厂家也许还知道，可是后面的证版友哪里会知道呀

出峰时间主要跟载气的流速和柱箱的温度有关，更换溶剂对出峰时间应该没有什么影响吧~！

这个应该有蛮大影响，不过按照国标做，国标说称多少就是多少，如果实在检不出，那也不一定非要加大称样量吧，个人觉得还是要保持稀溶液条件下测定是最符合朗伯-比尔定律的

其实如果整体的排液效果没问题就行

你们测Hg时标准曲线浓度在2ppb时荧光值大概是多少？我的一半在160-200左右，是不是有点低？偶尔最高可达到300，神马原因？

如果瓶子小的可能压力要小一些，40升的应该在11MPA左右吧，氮气应该在12mpa左右

具体问题具体分析，如果之前能够测出来而现在不能测出来，就说明是仪器响应降低了。查到响应的原因再针对性的解决。

放心喽。。。色谱柱内气压是很大的，

您从事哪个行业 具体配置不同，价格有差异。

如题，文献上都是说用GC-MS，但无奈现在手头GC-MS坏了。。只有GC-FID，所以不知道能不能一样测用BSTFA衍生化后的双酚A。。大神们求解答啊。。

柱子不可能堵了，可能是从中间断了。检查一下吧

理论上能做到具体要看样品气体组成分析条件仪器状态等~

溶剂一般还是有峰的，只不过响应不高。

进样口检查下

压的太紧了，或者下针不小心了？

可否用PEEK管？液相、离子色谱管路基本都用此材料（聚醚醚酮），耐高压和腐蚀。

北分的3400,3420都是很不错的

无所谓一样做样品。

淡定。。。这些乱象，唉。看不下去也得看

进样口打开之后还有压力 估计是压力表到进样口的管路有堵塞。