1.你是什么样品中的6号溶剂油？2.一般用顶空方法做。3.顶空我做过简易装置的，省钱有效。4.亦可以用自动顶空仪做。价格昂贵。

在线消解装置，连上原子荧光

如果要确定是什么杂质，上质谱扫一扫。

我们最近做汞元素时，发现总是封闭不严，各位给推荐一下，哪家的消化罐比较好，不管价钱，只看质量

给安家要一本《色谱柱与消耗品的必备手册》，里面很详细的。极性柱子有HP-88、DB-WAX、DB-FFAP、CP-CARBOWAX 400基本就这几种，但不清楚哪种能进水。

维护得不错呀。

柱流量2mL/min，分流比1：20就可以。

以后发农残版块吧。

运行中停气对柱子不好，样品废了还得重新做，耽误时间。需要注意的就是经常检查气源的压力够不够，气路漏不漏。

首先 两组数据 来计算rsd? 没有代表性其次如果两针结果偏差大的话，是否是 进样技术的问题？如果进样没问题，先把柱子老化一下 再试试看，还是不行的话 估计需要清洗进样口了

我一般用水高温清洗系统。

有时候对柱子的使用要求不高，且偶尔用一下? 我就会自己装个柱子用 毕竟成本低很多 虽然效果差一些

好像这个与气相没太大关系

用的HP-5的柱子！

具体你可以看你的检测标准

理论探讨是很有必要的。

顶空我认为主要有2点1、方便2、基质问题

这么看来真是个技术活，从未换过到时如何换？怎么练习？

我觉得可以分开测测。另外可以分别做下加标回收

内部除尘，包括线路板部分。? 管路清洗和灼烧，去除污染物。? 更换过滤净化装置。