用保留指数吧

反吹是手动还是自动的？

不纯的氮气换成高纯氮气，不要急于老化，室温下通气几个小时或过夜，排除氧气，再老化升温。

如果保留弱，应该考虑选用厚液膜柱子

截掉色谱柱柱头，检查色谱柱两端石墨垫是否漏气。

在配置里面吧，应该可以改的，它默认的从右前向后，然后从左前向后依次是1，2，3，4? 5，6，7，8的分配。

不点火的时候也是1548mv吗？

根据方法要求和具体样品而定吧，没有专门的规定的

可能是表达有些问题：这个出峰多是出峰个数多还是 峰面积大？

这是哪本书？我也学习学习

保质期一年是指未开瓶的保存时间，一旦瓶子打开后就不保险了。在确认无误后可以使用。

有时候，规格弄错了，仪器会报警的，虽然电阻值正确。

也检查注射器是否堵塞漏气等。

没做过不过你要做土壤中哪类成分的分析呢？

调整展开剂比例，温度不要太高

按USP29标准的话应该是没问题的，干脆用商品预涂板点点看吧，也不需要买进口的（太贵了），就买国内普通的硅胶H玻璃板就行了。使用前最好还是活化一下！

展开快慢与展开剂有关系

拖尾一般不是因为跑得太快，呵呵考虑别的办法吧

若因样品溶液太稀，可重复点样，但应待前次点样的溶剂挥发后方可重新点样，以防样点过大，造成拖尾、扩散等现象，而影响分离效果。点样时必须注意勿损伤薄层表面

我也有HW2000工作站，但是上海千谱提供的。不知道一样不一样？