? 10ppm，应该轻松检出。

这是他们公司新出的仪器，我们单位有一台带电子捕获检测器，用着不错

都会有一些影响，但是不是说温度越高基线越不稳：比如我用的仪器的ECD，240℃时候的基线比260℃和280℃要差些，反倒是温度高时候好一些；对于FID而言，检测器温度低，基线要好一些，250℃的基线要比220℃的基线要差；对于FPD而言，温度不怎么影响基线~~~

吸附剂被点破了会出现这种情况啊

先做一下苯系物的标准品，如果在标准品出峰的位置，样品没有出峰，可以判定不含此种苯系物，如果样品出峰，还要进一步检测是不是苯系物。

重启后正常，这样很难查找问题，只能等故障存在时，才能报修。

可否说一下具体的分析条件，或许是柱子不合适，或许是分析条件不合适，可能的原因比较多

气相的曲线做到4个9不容易。

要看是什么色谱柱了。。。。。。。 有些固定相，不用很长时间就会失效。

不是为了快速气化吧

这种污渍很难处理干净。

苯等原始记录

离子色谱测试的阴阳离子，你上面的物质环境领域的一些检测物质，有的还需要按照标准方法测试。

如果用乙腈作为溶剂进样的话，可以省心不少！

没啥影响，要想快点平，走空白比较管用

没有查到国家标准。

梯度还是等度洗脱？梯度的话延长平衡时间

后面有两个峰拖尾，是不是柱子不合适。

求气相色谱检测氢气、氧气、氮气色谱柱及最优实验条件？请高手赐教！

首先要看到峰，所以要选择波长