可能是表达有些问题：这个出峰多是出峰个数多还是 峰面积大？

这是哪本书？我也学习学习

保质期一年是指未开瓶的保存时间，一旦瓶子打开后就不保险了。在确认无误后可以使用。

有时候，规格弄错了，仪器会报警的，虽然电阻值正确。

也检查注射器是否堵塞漏气等。

没做过不过你要做土壤中哪类成分的分析呢？

调整展开剂比例，温度不要太高

按USP29标准的话应该是没问题的，干脆用商品预涂板点点看吧，也不需要买进口的（太贵了），就买国内普通的硅胶H玻璃板就行了。使用前最好还是活化一下！

展开快慢与展开剂有关系

拖尾一般不是因为跑得太快，呵呵考虑别的办法吧

若因样品溶液太稀，可重复点样，但应待前次点样的溶剂挥发后方可重新点样，以防样点过大，造成拖尾、扩散等现象，而影响分离效果。点样时必须注意勿损伤薄层表面

我也有HW2000工作站，但是上海千谱提供的。不知道一样不一样？

? 10ppm，应该轻松检出。

这是他们公司新出的仪器，我们单位有一台带电子捕获检测器，用着不错

都会有一些影响，但是不是说温度越高基线越不稳：比如我用的仪器的ECD，240℃时候的基线比260℃和280℃要差些，反倒是温度高时候好一些；对于FID而言，检测器温度低，基线要好一些，250℃的基线要比220℃的基线要差；对于FPD而言，温度不怎么影响基线~~~

吸附剂被点破了会出现这种情况啊

先做一下苯系物的标准品，如果在标准品出峰的位置，样品没有出峰，可以判定不含此种苯系物，如果样品出峰，还要进一步检测是不是苯系物。

重启后正常，这样很难查找问题，只能等故障存在时，才能报修。

可否说一下具体的分析条件，或许是柱子不合适，或许是分析条件不合适，可能的原因比较多

气相的曲线做到4个9不容易。