不错，但我更倾向安，日本人东西。

在HPLC中，这两个东西就是出一个峰，分不开的。

最好装原装的，别的不一定匹配

最小峰面积的设定●其设定，不是绝对值，而是相对值。●英国药典中有明确的说明：凡有关物质的检测采用HPLC法测定时，均规定舍弃对照溶液主峰面积几分之几的峰面积。普通样品测定时，通常为1/10~ 1/20（即相当于样品测定浓度的0.1%~0.05%）。如规定杂质限度为1.0%，对照溶液峰面积为10000，那么，最小峰面积可考虑设定为1000~500左右。新药稳定性考核时，可设定到0.01%的最小峰面积。●原料药销售与购买的合同中，为确保双方达成一致意见，此点应予以重视。网上找到的答案

先换衬管，老化色谱柱，看响应值会有多大提高，如果色谱柱用的时间长了，峰响应值会很低。甚至不出峰。

分液漏斗用新的，洗干净。或者用溶剂倒进分液漏斗里，晃晃进气相，看有无杂峰。

应该是梯度变化造成的

二氯乙酸和三氯乙酸需要衍生的，当然水中的二氯乙酸和三氯乙酸也可以用离子色谱做就不需要衍生。

单标定性，混标定量的话需要做好硬件软件准备，硬件比如GC还是GCMS，软件比如条件等等！

今天刚开机时10怎么

不太支持用氮气发生器

设置进样器120，检测器150，柱温50（4min），10/min,120(10min）

它们有电子版的。可以与厂家要。

工作站升级干嘛，貌似一般很少升级的

资料上的也不可全信，还是以自己做的为准

厂家应该有说明书的。

点着火后那也应该出峰

我们用的氮吹仪是天津奥特赛恩斯的

是个什么RRF？

相似相溶