你看分离效果如何，可以的话就不用换。只要满足实验要求，能分离就可以用。

N2000在32位win7下是可以运行的，我现在都一直在用的

应该不能混用吧

? 硬件故障，只能报修。

搞清楚一起的最低检出限，看清楚标准方法的最低检出限，了解分析项目的最低检测浓度再定。

，有问题就发帖，多参与讨论交流，也多分析。

标线做出过，过一段时间可选其中一个点进样，如果与标线无差别，这条标线可以用。

N2000最重要的东西是那个盒子

多数情况下是检测器污染问题，先清理检测器。

正己烷1ul含0.6603mg,取1ul到100ml空气里，浓度是多少啊

测空气要带六通阀。

氧对ECD有害但是一般带epc的仪器，断了电源，气源也是断的

不同柱子，本底信号不同，峰面积不同很正常。

安捷伦气相色谱顶空进样器7697A开机后显示“样品瓶PCM通信失败”是怎么回事？请各位 大侠帮帮忙

如果做塑化剂或者实验中发现有析出的就不要用一次性的了，实验中经常用一次性的吸管，暂时没有发现什么异常

不错，但我更倾向安，日本人东西。

在HPLC中，这两个东西就是出一个峰，分不开的。

最好装原装的，别的不一定匹配

最小峰面积的设定●其设定，不是绝对值，而是相对值。●英国药典中有明确的说明：凡有关物质的检测采用HPLC法测定时，均规定舍弃对照溶液主峰面积几分之几的峰面积。普通样品测定时，通常为1/10~ 1/20（即相当于样品测定浓度的0.1%~0.05%）。如规定杂质限度为1.0%，对照溶液峰面积为10000，那么，最小峰面积可考虑设定为1000~500左右。新药稳定性考核时，可设定到0.01%的最小峰面积。●原料药销售与购买的合同中，为确保双方达成一致意见，此点应予以重视。网上找到的答案

先换衬管，老化色谱柱，看响应值会有多大提高，如果色谱柱用的时间长了，峰响应值会很低。甚至不出峰。