没有查到国家标准。

梯度还是等度洗脱？梯度的话延长平衡时间

后面有两个峰拖尾，是不是柱子不合适。

求气相色谱检测氢气、氧气、氮气色谱柱及最优实验条件？请高手赐教！

首先要看到峰，所以要选择波长

你看分离效果如何，可以的话就不用换。只要满足实验要求，能分离就可以用。

N2000在32位win7下是可以运行的，我现在都一直在用的

应该不能混用吧

? 硬件故障，只能报修。

搞清楚一起的最低检出限，看清楚标准方法的最低检出限，了解分析项目的最低检测浓度再定。

，有问题就发帖，多参与讨论交流，也多分析。

标线做出过，过一段时间可选其中一个点进样，如果与标线无差别，这条标线可以用。

N2000最重要的东西是那个盒子

多数情况下是检测器污染问题，先清理检测器。

正己烷1ul含0.6603mg,取1ul到100ml空气里，浓度是多少啊

测空气要带六通阀。

氧对ECD有害但是一般带epc的仪器，断了电源，气源也是断的

不同柱子，本底信号不同，峰面积不同很正常。

安捷伦气相色谱顶空进样器7697A开机后显示“样品瓶PCM通信失败”是怎么回事？请各位 大侠帮帮忙

如果做塑化剂或者实验中发现有析出的就不要用一次性的了，实验中经常用一次性的吸管，暂时没有发现什么异常