气相的曲线做到4个9不容易。

要看是什么色谱柱了。。。。。。。 有些固定相，不用很长时间就会失效。

不是为了快速气化吧

这种污渍很难处理干净。

苯等原始记录

离子色谱测试的阴阳离子，你上面的物质环境领域的一些检测物质，有的还需要按照标准方法测试。

如果用乙腈作为溶剂进样的话，可以省心不少！

没啥影响，要想快点平，走空白比较管用

没有查到国家标准。

梯度还是等度洗脱？梯度的话延长平衡时间

后面有两个峰拖尾，是不是柱子不合适。

求气相色谱检测氢气、氧气、氮气色谱柱及最优实验条件？请高手赐教！

首先要看到峰，所以要选择波长

你看分离效果如何，可以的话就不用换。只要满足实验要求，能分离就可以用。

N2000在32位win7下是可以运行的，我现在都一直在用的

应该不能混用吧

? 硬件故障，只能报修。

搞清楚一起的最低检出限，看清楚标准方法的最低检出限，了解分析项目的最低检测浓度再定。

，有问题就发帖，多参与讨论交流，也多分析。

标线做出过，过一段时间可选其中一个点进样，如果与标线无差别，这条标线可以用。