空气氢气流量比例对不对。

自动进样器上的键很少，按RESET。

为啥甲醇配的溶液用顶空? 二硫化碳的用自动进样呢？若要比较应该要实验方法完全一致吧

用DB-WAX还是挺好做的，把温度降一些试试呢

看不清楚照片

是甲醇和苯分离度不好

像是柱过载

定的是总量

一次解析是300，二次是280，温度是够的，二次的捕集管是组合3的，在HJ734中组合3可以采集C3~C16

一般都是一个温度范围的

对照品和样品或者其他色谱峰是同步降低还是仅仅是某个物质降低，如果是前者，要对仪器进行排查，如果是后者，估计是组份降解

有些溶剂在不同温度下的密度相差较大，如果在冰块低温下取样，按体积计算误差较大。

? 也可以用键盘操作。? DIAG - 3 - enter 里面找。

直接进的话怕不出峰吧，灵敏度不够

实在不行就反冲吧，流量小点

也没有什么不妥吧，填料粒径减小，柱子压力升高，效率提高。

栽气流速改变或柱温降低都会使保留时间后延。

CN液相色谱柱(氰基柱/腈基柱) 　 CN(氰基)填料由于其具有中等极性的氰基键合固定相，其既可用于正相色谱，又可用于反相色谱。其在用于正相色谱时，可使用如正己烷的低极性流动相，在用于反相色谱时，可使用甲醇或水的强极性流动相。CN的疏水性在反相色谱固定相中相对较低，并且由于具有π-电子作用腈基，其与ODS相比显示出不同的选择性。YMC-Pack CN适用于在ODS上分离时间太长的组分的分离，以及在ODS上最优化色谱非常困难的场合。? 极性最强的反相柱 　 在所有反相色谱柱中，极性最强。在疏水性十分强的化合物用标准的C18和C8柱和典型的反相洗脱液不能洗脱时，可用氰基柱。此外氰基柱提供了与C18，C8，和C4苯基等反相柱不同的选择性。大孔径300?也可用于分析生物分子。 ? 可替代硅胶 　 在正相色谱中氰基键合相可以替代硅胶。键合正相柱有快速平衡和比非衍生硅胶表面活性更一致的特点。为延长柱的寿命，交替调换正相反相的洗脱剂是应该避免的。正相和反相都可以用，但在采用不同的分离模式时，洗脱的次序不同。 ? CN液相色谱柱(氰基柱/腈基柱)的特点 　? 在正相和反相中都能有应用 稳定的高覆盖率的单键合相，充分封端球型 较低的疏水性，由于氰基的存在，具有独特的选择性 从分析柱到制备柱的孔径有120?和300?供选择 粒径 3, 5, 10, 15和20?m 孔径 12nm(120?)和30nm(300?) 碳含量 120?：10%和300?：4% pH范围 2.0 ~ 7.5 辛基键合相 120? 300 ? 平均孔径 135?15 ? 300?40 ? 平均比表面积(m2/g) 300?40 200?30 孔体积(mL/g) 1.0?0.10 0.90?0.15

需长时间平衡柱子

点火之后，电平比点火之前高几万个uv即可。