柱子不可能堵了，可能是从中间断了。检查一下吧

理论上能做到具体要看样品气体组成分析条件仪器状态等~

溶剂一般还是有峰的，只不过响应不高。

进样口检查下

压的太紧了，或者下针不小心了？

可否用PEEK管？液相、离子色谱管路基本都用此材料（聚醚醚酮），耐高压和腐蚀。

北分的3400,3420都是很不错的

无所谓一样做样品。

淡定。。。这些乱象，唉。看不下去也得看

进样口打开之后还有压力 估计是压力表到进样口的管路有堵塞。

熟能生巧。没啥好说的。

很易损失，检不出．

我们已经开展形态分析，有两种配置：1）HPLC-ICP-MS，用来测试铬和砷的形态，使用欧盟和国家标准。2）HPLC-AFS，用来测试汞和砷的形态，使用国家标准。

是手动进样么？

做原子荧光应该每次都做标准曲线即使是同一天，隔一段时间标准曲线也应该重新做一下

每次用完用水冲洗一下就行了

我用国产的冷原子吸收测汞，也会遇到一些难以解释的情况，有时候成功有时候做不出来

和我们的结果差不多，直接做比消解后要高

检定仪器时候会用到。 实际的分析中，不会用到这个单位的。

国产的非极性和弱极性色谱柱已经做的很好叻，极性柱稍微差一些，极性柱建议买国外的