100ug/ml标准溶液低温保存6个月，1ug/ml标准溶液保存1个月

我们的原子荧光 进样管路不好 一开始经常堵塞 被酸腐蚀掉 后来还是我们自己把管路剪断 换了新的一段 不被腐蚀的那种 仪器公司说安装工程师 安装的时候弄错了^^^^……无语啊

单标样要怎么配啊？用乙醇做溶剂还是酒做溶剂啊？我以前的单标样，是用蒸馏水，二甲基硫出的峰有很多，这药品可是国外进口啊，不会不纯吧，而且主要是，不出峰的几个组份到底是不是可以肯定是谱柱不行？我主要是怀疑谱柱，DB-624是中性的柱子，。

荧光手条件影响太敏感，只要条件稍稍的有些不一样，结果可能会差很多，特别是汞的测试，更存在这这种现象！

都现用现配是很不方便的，一般汞砷的1mg/L左右的浓度0-4度保存1-2个月是没问题的

有时候出限问题时，仪器不能提示什么地方出现的错误，主要是没有诊断系统

一般浓度高的储备液可以放久些,比如10PPM或100PPM的,使用液需要临用时用储备液稀释.

1.点火时看是否点火线圈赤红色无红色：点火线圈没电流，原因：断路、电源没供上电、点火线圈处集水（安杰伦色谱常出这样的问题，提高检测器温度）暗红色：电压不够，线圈接头虚连。赤红色：载气流速过大，（减小载气流速）毛细管柱尾吹流速大（点火时关闭尾吹），氢气量很小或没有。2.点着就灭氢气流量不够，（提高氢气流量，点火时将空气量减小）。fpd点不着火怎么办

进样针能换成聚四氟乙烯的就好了汞并不难测。

判别值也不必设太小，一般设3或者5。

溶剂我用的是色谱纯的石油醚（30-60），进溶剂不出那三个峰！不过我用的标准品过期了 是不是降解了呀

我们保存在 低温的条件下? 一个月后 用的荧光值 还是差不度。

我没理解错误的话 新的值100000 二手的值3000

指控样也是土壤吗？指控样是称出来的，加标是移液管加的,是否是天平问题？

我们的仪器做汞曾经一度空白到1400,后来降下来,现在500的样子.

汞测定时，管路污染太大。

不满意的地方:自动进样针进样时容易断.汞不稳定.神经质.

汞灯的保质期很短，估计可能是灯的问题！

其实使用顶空、或者吹扫捕集或者热解析，有类似的问题。? 进样时间可能会比较长。 样品的溶剂其实是空气，不能使用溶剂聚焦。? 采用类似的低初始温度的程序升温，也会得到较好效果。? 应该属于固定相的聚焦。

恭喜色友兄弟们