一般儀器的分析狀況有要求溫、濕度等相關條件

这样肯定是不行了.说明操作过程存在问题.

我们的那个测试液也是从未用过当时验收的时候好像是工程师自己带的

移液管很好泡的呀.扔酸缸里就可以了..肯定能充满没气泡的.

1.选择最佳的柱子（固定液的极性很重要）2.合适的温度程序

30m长呢，影响不大~

标准使用液我们使用一周，中间保留一月，效果基本满意

一般现用现配，中间液不保留

　　本人虽挂了个气相本版专家标签，却甚少登陆，异常惭愧。因此本贴希望能保留在气相版，争取能给气相版多挣几个点击。　　本贴为技术纪录贴，争取尽量不涉及相关人事。

载气纯度没问题吧？什么载气？

100ug/ml标准溶液低温保存6个月，1ug/ml标准溶液保存1个月

我们的原子荧光 进样管路不好 一开始经常堵塞 被酸腐蚀掉 后来还是我们自己把管路剪断 换了新的一段 不被腐蚀的那种 仪器公司说安装工程师 安装的时候弄错了^^^^……无语啊

单标样要怎么配啊？用乙醇做溶剂还是酒做溶剂啊？我以前的单标样，是用蒸馏水，二甲基硫出的峰有很多，这药品可是国外进口啊，不会不纯吧，而且主要是，不出峰的几个组份到底是不是可以肯定是谱柱不行？我主要是怀疑谱柱，DB-624是中性的柱子，。

荧光手条件影响太敏感，只要条件稍稍的有些不一样，结果可能会差很多，特别是汞的测试，更存在这这种现象！

都现用现配是很不方便的，一般汞砷的1mg/L左右的浓度0-4度保存1-2个月是没问题的

有时候出限问题时，仪器不能提示什么地方出现的错误，主要是没有诊断系统

一般浓度高的储备液可以放久些,比如10PPM或100PPM的,使用液需要临用时用储备液稀释.

1.点火时看是否点火线圈赤红色无红色：点火线圈没电流，原因：断路、电源没供上电、点火线圈处集水（安杰伦色谱常出这样的问题，提高检测器温度）暗红色：电压不够，线圈接头虚连。赤红色：载气流速过大，（减小载气流速）毛细管柱尾吹流速大（点火时关闭尾吹），氢气量很小或没有。2.点着就灭氢气流量不够，（提高氢气流量，点火时将空气量减小）。fpd点不着火怎么办

进样针能换成聚四氟乙烯的就好了汞并不难测。

判别值也不必设太小，一般设3或者5。