关键还是沸点要低易挥发

是否有相关的设置可以改善自检时间呢？像电脑为缩短开机时间可以将一些不必要的程序禁止启动

我想自己做，上次我做个填充柱比买的还要好

好像是浅黄色的，你用硝酸或者王水来消解的

还行，我们公司就是这一种

不错，学到了

气体进样针？找代理了解一下，没用过这类，通常气体分析都是阀进样

INNOWAX 和DB-624的柱子都可以分离上面你说的残留溶剂，最后你需要根据样品中的出峰情况来选择色谱柱

用火焰和石墨炉也可以测，不过石墨炉的检出限更低，几个ppm而已，应该够了

肯定是液相，色谱纯的溶剂很贵的，尤其是THF，乙腈气相的载气用氮气 很便宜的仪器价格也差别较大

大型超声器，效果 不错!

我也觉得不是温度的问题。

用量筒或者有盖的塑料桶盛放酸液和移液管，同时放在通风厨内。

对纯品，一般是用面积百分比来定量。

你看看你的汞灯位置有没有动，调调你的灯，或者换个灯看看。

温度对汞灯有影响的！有资料介绍过，温度低有时汞灯都不能正常起辉！有空调吗，升高室温试试！另一方面，汞标准溶液确实不稳定，放时间长了可能导致这样的问题！有些汞标液要加固标液的好像是重铬酸钾。

还原剂和载流都没有问题吗？确定是4价硒吗？

我们都是两个通道。

老化柱子吧。

我的载液是用,0.1mol/L的盐酸.