岛津的什么型号那个压力表？校验一般需计量部门或自己有计量工具。压力以您实际使用的分析分离情况调节，即是有少量误差也不要紧。一般显示柱前压。

不知道你的问题解决了没有，我们现在也是遇到类似问题，金阳残留比较大。

可以改变载气试试吗？程序升温也可以啊 ， 其他条件具体些

每次测试前都要做标准曲线的，一般是每分析15个样品就要检查标准曲线的偏离程度。你用昨天的标准曲线测今天的样品不好吧。

有点像4,也有点像A1或A2,我也是不确定啊.

我们分析不锈钢里的Cr,听他们的建议直接固体标样。

应该是以*.dat后缀的文件，目前基本上所有的质谱数据都可以转这种格式，不知道色谱行不行？

浙江福立的GC9790II带自动顶空进样

会不会是样品在系列进样过程中，第一个出峰的物质挥发了？结果越来越低。个人观点！

安捷伦1200 7890A

这类物质热稳定性如何？如果可以汽化的话，沸点多少？建议还是用别的方法分析

如果是藿香正气水中的甲醇量呢？用直径为0.18mm～0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为载体的填充柱应该选玻璃柱还是不锈钢柱？多长的柱子？

会改变TCD的响应，实质就是改变样气和载气的流量，那就会改变TCD的灵敏度

是不是针对某个仪器的PPT该仪器的分流比最低只能去到20

也把可以内部规定，比如相对平行误差不超过10%，回收率等90毕竟ICP的准确度还是需要一定浓度溶液等验证）

习惯中间液，每个梯度的 溶液保存时间也不 一样的

是不是接柱相的铂电阻的线接触不好或铂电阻有问题，还就是它的温控系统？应该就是这个

是的啊，粘度、密度等物理因素。

我们这边用的二氯甲烷都是分析纯的，应该影响不是很大吧

处理一次样品连续进样多针，做的是仪器的精密度。处理一批样品各自进样，做的是检测方法的精密度。怎样做要看你想要哪个结果。你的三种分法好象没有什么意义，样品处理一定、仪器条件一定，你说的三种做法，精密度结果都是一样的。