习惯中间液，每个梯度的 溶液保存时间也不 一样的

是不是接柱相的铂电阻的线接触不好或铂电阻有问题，还就是它的温控系统？应该就是这个

是的啊，粘度、密度等物理因素。

我们这边用的二氯甲烷都是分析纯的，应该影响不是很大吧

处理一次样品连续进样多针，做的是仪器的精密度。处理一批样品各自进样，做的是检测方法的精密度。怎样做要看你想要哪个结果。你的三种分法好象没有什么意义，样品处理一定、仪器条件一定，你说的三种做法，精密度结果都是一样的。

选推荐谱线，每个谱线 受干扰和检出限都不一样。这几个元素 水很重要， 如果你用什么哇哈哈 ，怡宝做的，你不用浪费时间做了。做这几个元素必须实验室自带 超纯水，UP级

油漆里面有很多大分子物质，不能直接上气相分析，会弄坏柱子的。

降低TCD电流如何 可能热导池损坏。

你的标准品是否也需要衍生化等处理？如果不是还是最后定容之前加就可以。

可能有过误操作，一种可能是进样后检测器没点火，另一种是柱子起始温度设得过低，都可能造成你这种情况

我用的极性柱很容易分离，不过是毛细管柱

这样的意义何在？

同一浓度在气象色谱峰面积应该相差不大，不过不同的溶剂时有可能面积差别大点。

是光面积增大还是含量增大啊？杂质面积增大的话，主峰呢？

怀疑不见的是吡啶而不是甲苯，吡啶真的是很难检测到，可是药典规定又是它的限度最低，怎么办

你们的环境比较潮湿吧，环境的原因。

先去看操作说明，然后在操作过程中针对相关的具体问题提出来，大家就好帮你解决！

买的多吗？不行找商家退货。

炬管的主要作用是使等离子体放电与负载线圈隔开以防止短路, 并借助通入的外气流带走等离子体的热量和限制等离子体的大小。

可以看国家标准的