可以参照汽油的标准

检查系统有没有漏气

加标量太低，加标量至少是含量的50%以上。

之所以出现这样的问题是因为，原本色谱柱并不是每一个支架都穿过的所以在拆下一个固定支架的时候，往往会绕下好几段，就显得比较长了！

没遇到过，想一想应该在固定的支杆绕清楚，相对固定

一般内标外标是比较好用的

平时正常使用的时候是多少？基线是否归零？

固定液的配比可依具体情况选择，一般高配比的柱效较低，但柱容量较大。用低配比柱可以缩短分析时间，提高柱效，同时还可适当降低分析高沸点物质时的柱温，但对载体的要求较高。就目前填充最常用的比例是3~5%，有时最高不会超过20%。来源于网络

笨的要命，直接换个管子啊

应该不用去绑吧直接将色谱柱穿在支架上就可以呀！

单一组分的条件还比较好优化 根据版友的回答试试吧 应该很快解决的

一般尽量利用原来的毛细管支架，把毛细管柱从固定的支杆中间穿过，有时候可以利用细的金属丝帮忙。

原子荧光的电路系统是原子荧光的神经系统，一个部分出现问题则仪器就不能正常运转，本人对这方面有点欠缺，希望得到广大朋友们的帮助。

以前做过。。记得不太清了

培训班的？这个可能没有，现场培训还是有的，在网站 资料 中找一下吧。

如题，样品的前处理方法

还有和我们一样的仪器哈哈!用来测水样还不错,但其它的好像不太好,我们用来测化探样品!

防治汞灰发。汞在氧化态比较稳定，不容易灰发

环境温度的变化对信号有多大的影响？

硫脲有还原作用，但是比较弱，建议和Vc一起使用。Vc就是维生素C，一样的东西，就是一个是分析纯，一个是食品级。试样消解使用硝酸，消解完了赶酸，使用3－5％盐酸定容，就可以满足仪器测定的要求。如果不赶酸，使用硝酸也行，就是必须确保还原剂足够。