进样垫需要考虑。? 不进样，启动程序升温，是否也有这些峰？

试剂是否影响测定，主要是从空白上看，一般用优级纯，如果试剂不纯空白很高对于测定很低含量的影响很大，至于怎么选用，我觉得只要你买的是优级纯一般来说都还可以吧

我们的也会有，会不会跟程序升温有关啊

基本上没啥影响。

这个一般工程师那里才有

空气发生器的使用要视地区，南方地区建议不要用。我所了解的一体机好像都有问题，淘汰率很高，在保修期内问题就够麻烦的。

取决于分析条件，一般30分钟以内为最佳

一般转化成ug/l或mg/l,方便计算和与国标对应

减压阀坏，必须更换

呵呵，估计是想要钱，不要市场了！

进样口密封性好着没有？

检查气瓶压力更换隔垫

首先要解决进样重复性的问题，最好用自动进样器。

手动当然要一直盯着

在相同的仪器条件下，试剂好坏是可以用空白值体现出来的

厂家也许还知道，可是后面的证版友哪里会知道呀

出峰时间主要跟载气的流速和柱箱的温度有关，更换溶剂对出峰时间应该没有什么影响吧~！

这个应该有蛮大影响，不过按照国标做，国标说称多少就是多少，如果实在检不出，那也不一定非要加大称样量吧，个人觉得还是要保持稀溶液条件下测定是最符合朗伯-比尔定律的

其实如果整体的排液效果没问题就行

你们测Hg时标准曲线浓度在2ppb时荧光值大概是多少？我的一半在160-200左右，是不是有点低？偶尔最高可达到300，神马原因？