溶剂我用的是色谱纯的石油醚（30-60），进溶剂不出那三个峰！不过我用的标准品过期了 是不是降解了呀

我们保存在 低温的条件下? 一个月后 用的荧光值 还是差不度。

我没理解错误的话 新的值100000 二手的值3000

指控样也是土壤吗？指控样是称出来的，加标是移液管加的,是否是天平问题？

我们的仪器做汞曾经一度空白到1400,后来降下来,现在500的样子.

汞测定时，管路污染太大。

不满意的地方:自动进样针进样时容易断.汞不稳定.神经质.

汞灯的保质期很短，估计可能是灯的问题！

其实使用顶空、或者吹扫捕集或者热解析，有类似的问题。? 进样时间可能会比较长。 样品的溶剂其实是空气，不能使用溶剂聚焦。? 采用类似的低初始温度的程序升温，也会得到较好效果。? 应该属于固定相的聚焦。

恭喜色友兄弟们

鬼峰有很多时候都是系统脏了引起的

更换低流失进样垫和低流失的柱子 看是否可以解决？

啥灯？看看灯的接触是否正常？如果正常，换个等位看看是否能亮，如果亮，说明等位有问题，反之，灯可能有问题或在原来等位上换个别的灯试试，如果亮，说明等位没问题，反之，说明灯可能有问题

压力设置时不是不对啊？

还有检测器是否被污染。

进样垫需要考虑。? 不进样，启动程序升温，是否也有这些峰？

试剂是否影响测定，主要是从空白上看，一般用优级纯，如果试剂不纯空白很高对于测定很低含量的影响很大，至于怎么选用，我觉得只要你买的是优级纯一般来说都还可以吧

我们的也会有，会不会跟程序升温有关啊

基本上没啥影响。

这个一般工程师那里才有