常用方法是分析杂质含量

不能一概而论，要看基体是否匹配和适用，具体混合元素具体分析

毛细管柱，弱极性的

不知你的自动进样器的进样针有没有问题，相比较而言，内标法的结果更可靠一些。

你可以尝试老化一下，你现在分不开氧氮峰你的柱温和压力流速是多少？

假如说是催化剂选择性怎么算

没有必要花那么多钱，北分瑞利有专门的分析酒的气象色谱。

有条件的放冰箱吧，或者放在阴凉的地方。

以前什么测hg强度普遍低，有时曲线都做不出。后来往标液里面加的盐酸就行了

我想不是厂商一定要分开来做，而是根据客户有不同的需求，有的要液体进样器，有的要顶空进样器，有的都要，各种方案的价格肯定是不一样的，分开可以根据客户的需要和财力来确定需要的方案

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自动进样器的窗口也不见了

溶液粘度较大也会影响。

不知道为什么饱和，溶液中pb大约0.01ppm，也不知道好不好测。

为什么N2不能呢

收中间的有可能是通用型的衬管，可以分流也可以不分流使用，但是如果对精密度要求很高的分流进样，就不合适了。

理论上是柱温和检测器温度要求高于待测物沸点,也有例外,但是要注意防止柱子污染

25ml里最多也就3ml丙酮、0.03ml甲醇，感觉空白用水就行，或是按比例在水里加一点丙酮。

可以用porapakQ将二氧化碳与其它组分分开，再将其它组分用5A分子筛进行分离，中间用六通阀切割即可。

如果你确认是进了一点水，ECD不会污染多少。还是看看柱子是不是污染了吧！你可以更换一根先试试。