应该在真空干燥箱里干燥和活化。

你要弄清楚地是，两者的极性上的差异有多大，还有我估计是你要分离的体系不能使用氯仿是吗？

一般是一边加入填料一边轻轻敲击柱子，使填料均匀

会不同

内标法定量时，测因子时加入的内标物含量必须和测样时加入的内标物含量相等吗？

关机还有一点流速，说明色谱仪自己的保护能力好。停电之后，要关掉所有电源开关，然后最好开色谱柱箱门，帮助色谱降温。

色谱仪是相对比较的，基线（本底）是一个相对定值，化合物出峰后增大的部分（扣掉基线）是相对值。

检出限太低了，好像做不到

我们的戴安1100应该可以

不用过零点吧。

换一瓶试试，是否溶剂中含有杂质

测低浓度的要过零点

标准上应该有计算公式，能套进去计算吗？

试一下碘化钾水溶液。

开瓶钳是不是仪器上带的有。

100m的柱子真长了，能分开吗？

分析纯可以

tfa混合的均匀度会有影响的，

很少会尝试两个色谱柱联用，通常通过改善分离条件一个色谱柱就够用了。两个色谱柱串联，压力容易超标吧

这不手动注射器吗