基线下降也有可能是柱流失降低，如使用高惰性柱。只是基线降低，响应没有变化，那是可以的。不一定是检测器的问题。

氰基柱肯定行。

通常是的峰会比较尖锐，后面的峰会增宽

浓度也变了吧

要看你ADE的浓度差异，如果差异太大，就只能分别检测，而无法同时检测

看看报告设置界面

柱子与条件与标准一样吗？不该差这么多。

出峰时间晚，有可能你的样品太脏，系统或者柱子有些堵，是用缓冲盐还是？

包装盒上没有生产日期吧，只能自己写上什么时候购买的。

TCD的话，要用PQ柱进行分离。

感觉做VOCs的时候填充柱很脏，高温老化效果不明显，怎么清理好点？

响应值不一样

按照国标去做，柱子是hp-5ms，，进样口250，程序升温60保持0min，12度升到90保持2min，再以15度升到220保持1min，检测器温度250，分流比10：1，这个方法试试

修理柱子，反向冲洗

5ul定量环就够了

对照品的问题可能性大，你上一个问题问的很模糊，超标是啥意思都没理解。我还以为你测药品中的薄荷脑含量超标呢

您这个风扇是柱箱后用于改变柱箱温度的风扇么？如果是可能要换新的了，我们的GCMS柱箱风扇就是用久了经常停转导致报警，后来换新的就好了。

一般周末节假日系统维护登不上。

寻找解决问题办法才是最重要的

研发程序： 保健食品需求调研－ 研发立题－ 配方研究、原料及产品安全性 与功能论证－ 工艺路线设计与研究－ 小试－ 中试－ 产品 安全性与功能评价、卫生学、稳定性与质量可控性论证－ 确 定产品技术要求