关键是按照什么来计算

新柱子老化不彻底有可能，需多进几针。

仪器配套应该有国产三通

这个专研精神很棒！

反冲的时候是怎么接管的，正接的时候把背压管去掉看一下是不是背压管的问题

液相色谱的回收率，和测试的精密程度有一定关系。

基线下降也有可能是柱流失降低，如使用高惰性柱。只是基线降低，响应没有变化，那是可以的。不一定是检测器的问题。

氰基柱肯定行。

通常是的峰会比较尖锐，后面的峰会增宽

浓度也变了吧

要看你ADE的浓度差异，如果差异太大，就只能分别检测，而无法同时检测

看看报告设置界面

柱子与条件与标准一样吗？不该差这么多。

出峰时间晚，有可能你的样品太脏，系统或者柱子有些堵，是用缓冲盐还是？

包装盒上没有生产日期吧，只能自己写上什么时候购买的。

TCD的话，要用PQ柱进行分离。

感觉做VOCs的时候填充柱很脏，高温老化效果不明显，怎么清理好点？

响应值不一样

按照国标去做，柱子是hp-5ms，，进样口250，程序升温60保持0min，12度升到90保持2min，再以15度升到220保持1min，检测器温度250，分流比10：1，这个方法试试

修理柱子，反向冲洗