你可以在仪器信息网内查询参考一下

波长校准一下，如果校准不过来就restore一下，还是不行的话就只能请教工程师了

岛津用户名是统一的:admin密码要看你们有没有设过了，

可能控制部件坏了

我们这，消解时，使用小漏斗盖住三角瓶，赶酸时取下

高端是要的，不过也有很多软件控制程序是开源的，可以自己开发一套

不同元素? 不同波长? 不一样? 像Ca? Mg? 100ppm应该差不多? 像? Sn? P 1000ppm都不行

看来你是耶拿的仪器是吧，好像还没看到这个标准

质控品买回来的时候就有靶值和不确定度（也就是靶值误差范围）了~~看那质控品的说明书就好~

浓度写上去没得错啊！！

是否是通过吸收边来计算?

氯化钠估计除不了的。。

一般样品分析都是选用该元素的最灵敏线

仪器自动扣除了。

升温条件不佳吧，建议发上来讨论

这种现象可能是因为你的浓度偏高了锌元素最高点吸光度值不要超过0.2A锰元素的浓度高点不要超过2mg/L

加过基改，标准品和样品都是同样的温度程序，但标准品的背景很小。

楼主用什么溶液调的零点？空白的成分是什么？因为出现负值只能说明楼主的空白溶液比调零用的溶液还“纯净”！

上传数据来看看！

有信心就自己装。谨慎一点，装完后好好检查就可以了。