找到相关的测试标准，熟读标准的情况下小心去尝试。

一般都要求5个，多几个点没事，少一点的话可能就不行了，曲线点越多做出来线性好说明你做的样品质量高

感觉样品空白污染了，吸光度太高了实验过程中，样品空白一般都制备两个还要注意器具清洗，和试剂本底问题

测定铅、镉建议还是用原子吸收

一般而言，原子荧光仪器的荧光值随着灯电流/负高压增大而增高：我每次上机测必带标曲即先跑标曲再测样品。受各种因素影响，每次标曲的荧光值略有不同但相差不大。

两种可能，一是软件设置的拟合方式有问题，二是样品本身就很低，加标的点不合理。通常要求加标点最好是样品浓度的等值，2倍和4倍

刚放进去没教零，吸光度那边显示9.99

饮用水我想不太需要吧，因为无机态的

有，原子荧光比较敏感，外界环境影响大

用默克的可靠性强。

空白太高了，不要只看峰形，还要看数值相对变化，你把纵坐标从0开始看，其实空白和标线并没有变化，所以是空白太高导致。

兄弟，建议你们赶快把相应的核心骨干人员配置好（如技术负责人，实验室主任等，他们肯定懂这些），因为还是有一些东西是需要理解的，不是简单在ppt或标准里面就可以搞定的，采样知识又多又杂。

难道是温度变化太大？

用石墨炉原子吸收法是要赶酸到充分的程度，用ICPMS则赶酸时间短些也可以。我分析时间仅仅有短短几年，请经验丰富工程师指导较好

两个因素会造成截距绝对值变大，一是线性不好，截距并不能反映真实情况，另一种是空白值太大，造成整体信号上升，你的这个属于后者，减少试剂空白或者看第一个点是否有污染

你是定容到多少毫升呢

看看，是不是燃烧头挡光了？

荧光做硒的话应该还是可以的。数据不合适的话应该就是前处理不好，或者你买的设备是普析的，太垃圾了。

1+1的盐酸太高了? 浓度太高 产生的氢气过多

可能是一下产生了太多氢气造成的，试着降低一下硼氢化钾的浓度，另外酸度和进样速度也优化一下