升温条件不佳吧，建议发上来讨论

这种现象可能是因为你的浓度偏高了锌元素最高点吸光度值不要超过0.2A锰元素的浓度高点不要超过2mg/L

加过基改，标准品和样品都是同样的温度程序，但标准品的背景很小。

楼主用什么溶液调的零点？空白的成分是什么？因为出现负值只能说明楼主的空白溶液比调零用的溶液还“纯净”！

上传数据来看看！

有信心就自己装。谨慎一点，装完后好好检查就可以了。

钡元素的波长 在可见区，非常容易出现光谱干扰

国产的应该还不错把

? 呵呵！我们就是这么做的。至于这么做的影响，我还没有做过确认工作

可以做，按常规啊。。。

我遇见过，先把仪器和电脑都关了，之后打开电脑，电脑启动完成后，打开仪器? 就可以了

水相萃取法，然后比色

同样疑惑中，不知道有没有使用普析仪器的老师帮忙解决一下！

呵呵? 这是不是有广告嫌疑啊

有要求，就要有改进，支持持续发展，做大做强！

原吸火焰就可以? 很实用? 石墨炉可以检出ppb? 火焰ppm

慢慢学习吧，先把标准研究清楚

按照GL01认可指南 5.1.4.1的要求初次认可的实验室应先进行试运行内审管评后再正式运行六个月以上才能申请认可。必须是现行有效版本的体系6个月以上才可以，换版必须重新6个月以上。

小变化则修订 大变化则换版，通常修订超过10次就要换版了，这个可以自行规定

问题至少明了方便别人理解最好哈