饮用水我想不太需要吧，因为无机态的

有，原子荧光比较敏感，外界环境影响大

用默克的可靠性强。

空白太高了，不要只看峰形，还要看数值相对变化，你把纵坐标从0开始看，其实空白和标线并没有变化，所以是空白太高导致。

兄弟，建议你们赶快把相应的核心骨干人员配置好（如技术负责人，实验室主任等，他们肯定懂这些），因为还是有一些东西是需要理解的，不是简单在ppt或标准里面就可以搞定的，采样知识又多又杂。

难道是温度变化太大？

用石墨炉原子吸收法是要赶酸到充分的程度，用ICPMS则赶酸时间短些也可以。我分析时间仅仅有短短几年，请经验丰富工程师指导较好

两个因素会造成截距绝对值变大，一是线性不好，截距并不能反映真实情况，另一种是空白值太大，造成整体信号上升，你的这个属于后者，减少试剂空白或者看第一个点是否有污染

你是定容到多少毫升呢

看看，是不是燃烧头挡光了？

荧光做硒的话应该还是可以的。数据不合适的话应该就是前处理不好，或者你买的设备是普析的，太垃圾了。

1+1的盐酸太高了? 浓度太高 产生的氢气过多

可能是一下产生了太多氢气造成的，试着降低一下硼氢化钾的浓度，另外酸度和进样速度也优化一下

楼主可以尝试下将样品浓度稀释一定倍数后再进行抗氧化试验。。。

含硅化合物可能是高温下色谱柱中固定相的流失，测不出可能是物质含量太低，改变分流比试一试

这种情况我也遇到过，估计是你样品的量加的太多，熟粉的吸水率增大。减少样品的量再看看。

可以有水啊，前段时间我还做的胶体的DSC不过温度上限是90度。很安全啊，应该没事的。

可能是原来的游离态蛋白发生了沉淀，之前的蛋白没有脱干净。

培养基选择的没问题吧？

还有这么多讲究？