方法检出限一般在标准上都有所提示的！只要测定仪器检出限优于优于方法检出限，就可以优化方法进分析了！

最好看看具体情况。 什么柱子，什么检测器，什么样品。 一般而言可能与进样口、色谱柱、载气污染有关。

断开检测器再老化，有过这方面的经验，接检测器老化，这些小细峰去不掉，可以分两步，先去掉检测器端老化，再接检测器端老化。

转来转去的可怜瓦立安

我记得有本大学教材的最后一部分，就是介绍的各种显色剂的配制方法

这个一般是用聚酰胺薄层吧？

有荧光吸收的物质经过展开剂后在荧光灯下，由于其有吸收，所以为黑色，其他没有黑色的地方说明没有物质。

是否在105℃干燥5分钟？

文献多是液相和液质方法。估计气相不合适

这个X是测出的含量吗？

要不要加一个脱烃管。

一罐氮气220元，还收了40元旧钢瓶检测费。

不知道价格是最新机器的多少折？

能看看照片么？

混标出来部分，与升温程序，进样方式，柱流量，色谱柱等等有关。需要一一排除。。请问你用的是哪款

顶空分析的话，甲醇溶剂为好。

一般用氮气作补充气

如果漏液仪器会自动停机的，还是看看流动相的配置

单位需要购买一台气相色谱。锁定岛津我对气相一无所知。求教手动进样，配FID。请问哪个型号适合？

后面的是目标物质