手动进样一般只能测样品的纯度

宝典呀是不是所有的问题都能找到答案

做不了信噪比的，检出限一般用7次空白做

试试把数据线拔下来后，重新再插上。以前遇到这种问题，就是这样解决的

10%王水煮沸处理水样，上机即可。

根据各自的工作站确定吧。

那些标准是怎么订的呢？是理论上的温度吗？

没有必要摇！标准混合气体是均匀的。

拆下来用浓点的硝酸溶液泡,有条件的可以用金溶液,听说清洗效果不错,要是还不行就只有全换新的了

我们5%盐酸

玻璃的成本比较高吧

感觉是还原过程出了问题。

最好不使用。

机器的噪声随着用到时间会有所升高的，尤其是灵敏度开到最高的话更明显

打一针到色谱仪里，看出峰是不是只有一个。（很多时候不是一个峰，万恶的假色谱纯）

放样品盘上当天用用差不多，10ug/mL高浓度放在没用过的自动进样瓶里还是可以保存一段时间的，不至于3天的，购买的国标也就100ug/mL都可以存放一年。

这俩东西的相对校正因子。。。我觉得有点难。

进样口、检测器的温度升高，柱箱温度降低，看基线信号，如果降低，就是色谱柱的问题了！

进样口压力关闭！相对于一个保护的程序在里面 哪里出现漏什么就直接关闭

你们都好奢侈啊我们都是用到0.5Mpa才换的另外N2用O2表没什么问题，只要表是OK的