做样时最重要 的一条，大家要记住了；注意 分流歧视，这是最要命的一条

用常规的气相色谱分析，氧和氩是很难分离的。大连化物所有高纯氩分析仪，是用Ar做载气，能够测O2、N2。但是2ppm含量太低，不好测。可以试试微量氧分析仪。

我们就用自己制的超纯水，一点干扰都没有，你们的超纯水机可能要换过滤柱了。我们之前的超纯水也有干扰，不过煮沸在放冷之后，一把就一点干扰都没有了，你们怎么煮沸10min还有干扰呢，三氯甲烷、四氯化碳沸点只有40度左右的啊。

看清楚怎么拆的。就知道该怎么装了。

FID熄火状态下，基线也是有意义的, 它与液相的uv检测器有着不同的意义:1. FID的初级信号是差动输出,而uv检测器是对数放大输出(入射光/出射光之对数).2. 所以FID在熄火状态的输出是零,或接近零.而uv检测器在关灯的状态下的信号可能是无限大,也可能是零, 也就是我们所说的无意义.3. 因此,在同样条件下,FID熄火和点火之间信号输出的幅度差是相对固定的,一般在20~100mV. 根据此特性, 可以帮助我们分析故障所在. 比如说, 基线的噪音大, 先灭火, 看噪音幅度的变化: 如果明显变小,就说明问题可能是气体控制的波动或柱子的流出. 如果没有明显变化,那就有可能是FID放大电路有问题.4. 如果FID在点火/熄火状态的输出幅度差, 不在20~100mV范围内, 那极有可能FID有污染, 或柱子流出太厉害了.5.? uv检测器在开/关灯,不能对基线好坏的判断有任何帮助.

实在不行的话，搞个二手的，应该行。当然其他的，我也不好多说了

手动进样一般只能测样品的纯度

宝典呀是不是所有的问题都能找到答案

做不了信噪比的，检出限一般用7次空白做

试试把数据线拔下来后，重新再插上。以前遇到这种问题，就是这样解决的

10%王水煮沸处理水样，上机即可。

根据各自的工作站确定吧。

那些标准是怎么订的呢？是理论上的温度吗？

没有必要摇！标准混合气体是均匀的。

拆下来用浓点的硝酸溶液泡,有条件的可以用金溶液,听说清洗效果不错,要是还不行就只有全换新的了

我们5%盐酸

玻璃的成本比较高吧

感觉是还原过程出了问题。

最好不使用。

机器的噪声随着用到时间会有所升高的，尤其是灵敏度开到最高的话更明显