检测器太多了，一下子真学不完啊！

冷汞和热汞都可以。冷汞灵敏度高点，热汞稳定性好点……

我也推荐吉天的，仪器不错！

我也遇到换氮气基线升高的情况，最后发现由于氮气不纯引起的，氮气里的氧气含量和水分含量都可以使基线升高。建议：换一瓶新氮气试试，最好加一个过滤装置（内装活性炭、硅胶、分子筛）。

同型号的仪器，是否使用是同类的色谱柱？色谱仪的操作条件是否相同？等等因素都会影响色谱仪检测的数据。

这种情况是有些奇怪。

期待资料

好像是一起做的吧

检查氢气的起源压力是否足够？还有氢气的流量

瓦里安的气相没用过，不过气相都差不多。

砷汞的测定方法稍微有点不同，汞一般不需要加抗坏血酸，多元素同时测定需要找到最佳分析条件，也就是比较折中的条件。

砷的浓度有些高，稀释2倍以上就好。

更换泵管是否能改善930没用过

国标就是规定用正十六烷的，

荧光淬灭的原因：　　原因很多，机理也很复杂，主要包括： 　　①因荧光物质的分子和熄灭剂分子碰撞而损失能量； 　　②荧光物质的分子与熄灭剂分子作用生成了本身不发光的的配位化合物； 　　③溶解氧的存在，使得荧光物质氧化，或是由于氧分子的顺磁性，促进了体系间跨越，使得激发单重态的荧光分子转变至三重态； 　　④当荧光物质浓度过大时,会产生自猝灭现象

我用的一台气相色谱仪是上海精科生产的，色谱柱为毛细管柱，因为时间用的比较长，所以最近刚刚更换了新的色谱柱，规格型号，填充物及其他完全一致，但是出峰时间却比上个柱子早，调整柱前压后，达到基本一致，但柱前压为原来柱子所用柱前压的两倍，原因是什么呢？

不能用碱洗，对管路腐蚀很大，可以用稀酸和硼氢化钾洗

我们都是一起做的，效果还可以，质控样品在允许范围内：既然可以一起做的，还是一起做，提高工作效率，节省试剂，低碳又环保！！

对于一些本身没有限量要求，不得添加或者不得检出的项目检出限的差别可能会的结果判定有影响的这个检出限到底该如何达到统一呢？

1.他们的温度范围不同2.DB—waxter极性要强于DB—wax（虽然他们都是强极性柱），DB—waxter用于分析各种醇类较好，DB—wax对于有些醇类分不开和响应值小。