辅助气流量一般设置在0-1.5L/mim，那么辅助气能够减少气溶胶所带的盐分过多地沉积在中心管口上吗？

请问是内标法测定吗？可采用国标。分流比1:30等。请问用什么柱子？不同柱子的温度不同。

安捷伦的GC的隔垫吹扫气路里也有阻尼器（限流器，flow restrictor).

有美标，要吗英文的

把色谱柱卸下来，最好找一个短的不锈钢空柱连接到检测器上，通载气，可以保护检测器。其他的只要您的反应釜发生反应后的物质没有什么挥发性，不会有易燃易爆，保证仪器安全就好。

食品中的碘？国标是用DB1701

这个誓言我们实验室经常检测，用的是和你同样机型的柱子，是60米的你用的是多长的的，内径，膜厚？这些都会影响甲醇与乙醇的分离效果。从我们检测效果来看，你的流速不大，我们用的是1.5mL/min。

我想问问：用气体进样，如何做方法学？如回收等？气体怎么加到气体里去呢？是液化后加还是怎么处理？

你要测什么？以及精度要求多少

顶空进样还是溶液直接进样？顶空是不是回收率差一点？

液体阀进样比较好

很多需要自己多试验多摸索条件。

我原来不用玻璃棉的时候进样也是忽高忽低的，系统不漏气，进样应该也没什么问题，后来买了玻璃棉好了。

发现原因了原因是氩气快用完了所以减压阀门起不了作用

算一算仪器和方法的检出限。

AFS方法一般不推荐做较高浓度，首先观察峰形，是否顶点比较平坦，如果是，尝试加大还原剂浓度，加大载气流量。如比较尖锐，则考虑降低灯电流和PMT负高压，原因可能在于高浓度造成的荧光猝灭，致使曲线下弯。

你的温度可能太高了

如此看来我还是直接用FFAP柱子好了。。。过几天试试。。

如果是试剂空白的问题应该是试剂有问题咯，又不是样品空白我在做无机砷时空白都还可以啊，而且我也是做水产品的，回收率也都在85以上的

柱子过载了吧