那就别溶剂溶了直接把样品放在顶空瓶加热

好几个都不知道是啥东西呢。

ECD的线性比较窄,你的可能浓度配置的不合适

老化一下色谱柱升温烘一下检测器看看

如果衬管中有玻璃毛的话，样品中有颗粒没有关系。

由于测样频繁，ICP氩气接头只有一个，下午测样，还有一点氩气撑着，中间气体供应商过来换气，可是测样在进行，然后熄火，换好气，等气体稳定一段时间点火，点火成功后，我是继续沿着原来的曲线走样，还是重新走工作曲线走样还是接着先走QC看看再走样品？大家碰到过这种情况吗？讨论讨论？

我来回一个

当初你就可以问撒，现在问了你能怎么着，还要多想，伤神。

应该是书上弄错了吧!

配戴防护口罩、手套，做实验时，要开抽风装罩。

首先氮气比较便宜，性价比高

进样的速度快点

我们的规定是储备液3个月，工作曲线1个月，不过一般用不到1个月就完了。有效期内失效的主要可能是Hg，有时会不成曲线，所以失效了。。。

顶空有压力平衡，高沸点物质气化少，管路吸附极性物质等问题。当然也有其好处。还得视具体情况而定，一般用顶空，内标法比较好。

如果手头有极性柱子，先试试。柱温开始低一点，如40度开始，再程序升温。

我们的ICP排风罩设计成移动式的，用的时候把它拉下来，不用的时候把它推上去。

你是做波长校正的时候碰到的吗？

屁股结定量取小于1ml的，再定容，我觉得这样更准些，通常这样做。

内标元素需要是待测样品中不含的元素。

我以前在学校做过桂花的挥发油，是用正17烷萃取挥发油的，不过好像那个比较贵。不过你不用溶剂的