如果手头有极性柱子，先试试。柱温开始低一点，如40度开始，再程序升温。

我们的ICP排风罩设计成移动式的，用的时候把它拉下来，不用的时候把它推上去。

你是做波长校正的时候碰到的吗？

屁股结定量取小于1ml的，再定容，我觉得这样更准些，通常这样做。

内标元素需要是待测样品中不含的元素。

我以前在学校做过桂花的挥发油，是用正17烷萃取挥发油的，不过好像那个比较贵。不过你不用溶剂的

可能是炬管里的空气没吹干净，或者是燃烧室内较潮湿，点火前用电吹风吹一下炬管，再手动吹一会冷却气，应该能改善。

查文献中f值，然后做标线

二手货需要以性能定价，这需要专业人员评估的，不易操作啊

5ppm钠应该没啥问题，酸性介质下玻璃里的钠基本不可能溶出

我们这里是350元/瓶高纯氩

傍晚6点到8点今天只有晚上才上网啦

N2, Ar,He,CO2中，N2可以获得最佳的性能，即响应值最大。也许与氢火焰检测器的离子化过程有关，详情不知道。

点火之前，检测器要打开

我们用的色谱柱较多，最常用的是兰化的，还是安捷伦的好些

今天做烷烃标样时，我配了一混合标样C12 、C13、C14、C15、C16烷色谱（7890A)进样，出来一系列的峰，想把各个峰根据保留时间分别写上名称，不知该如何加上？

db-1 30*0.25*0.25 只能分出三个峰，我是做农残的，

呵呵，学点东西

这个怎么确认是失效的，我们仪器用了三年多了，一直用瓶装氩气，那看来也要更换了。。。

标曲已过空白，测试结果还需要减去空白么？定容体积对测试结果的影响是？