可以加热一下啊～～～

找一个液相色谱柱搞定！！！

请问找到合适的方法了吗可否分享下

用HP-VOC做，所有的问题都不是问题

今天看了一下，如果基线大的话，自动积分的面积不准确，不过后来多烧了一会，基线值慢慢降下来了

历史上有用氮气的..目前的商品化仪器都是用氩气的.

　　在分析化学中的所谓干扰，一般是指由于附随物的存在，而引起分析结果系统误差或差错的效应，这里的所谓附随物，是指除了分析物及采用的溶剂外存在于样品中的所有其它成分，并将会产生干扰的附随物称为干扰物或干扰剂，但不包括为改善分析性能而加入样品中的添加剂。　　在原子光谱中，干扰效应可依其机理分为光谱干扰和非光谱干扰。前者是指分析信号与干扰信号分辨不开所引起的干扰；后者是指基体的一个或几个附随物使已经分开分析信号所产生的增强或减弱效应。其中的样品基体是指具有各自性质的所有成分的集合，这个所有成分也包括分析物，但不包括添加剂。　　过去人们习惯上将非光谱干扰又分为化学干扰、物理干扰、激发干扰和电离干扰等。其中物理干扰是指由于样品溶液物理性质的不同而导致的干扰效应，其主要表现就是酸效应和盐效应等。化学干扰是指在分析物在蒸发、原子化过程中因为发生了化学变化而产生的干扰。

看过点这方面资料，好像TCD内部体积更小什么的。

关键考虑检测的样品以及预算，国产、进口的ICP都有

应该是安装位置没有装好，偏烧造成的正常来讲，不太应该出现这样的问题

应该要扣试剂空白.前提是样品中加的试剂量与试剂空白加的试剂量一致.

成本取决于你所要做的项目数量，如果测的元素多，单个样品运行成本ICP要低一些。

新人赚积分！

浓度太低需要ICP-MS.

断开柱子，柱温箱开个程序升温，然后把检测器端用石墨压环堵住。

先换谱线试下,不行再用这两种方法扣除干扰./

可參照EPA3540的方法進行。

微波吧，王水+氢氟酸，不建议加高氯酸。

自己摸索参数吧。

碱液进去是不大好，不过偶尔弄弄也没事的说。