含有机溶剂或是碱金属含量过高都会造成进样时熄火的。

先试试微波消解吧--注意卸罐时充分冷却-整个过程包括上机不要接触到玻璃器皿（雾化器雾化室除外，上机时先用没有接触过玻璃器皿的稀硝酸冲洗）-如果消解不完全--我也没有办法--原来我们有一种可以做石墨的方法--但要高温和玻璃器皿--结果如何还得再请高明--

是PE的仪器吗？方法设置是否准确

我觉得可行。

分享是一种美德嘛，嘿嘿

缓冲装置当然要了，不过增压就不需要了

测铅的检出限不好，郁闷！

以前我做过盐水的金属离子分析。同样拘管有这个现象。这个是高盐在ICP系统中遇到等离子体，然后形成温度很高的等离子流和金属离子流，在拘管顶部，由于冷却气在螺旋上升后的速度将减小。有的高温离子就会打在拘管的壁上。因而形成烟熏的斑。其实这个时候拘管的石英已经被损坏，，但是在使用的时候任然可以。只不过严重的会影响到灵敏度。这就是你说的铜的光强度降低的现象。但是只要每次都做标准曲线校正，在检测PPM级别的金属时应该不影响结果。

仪器设备各有所长，还是按照自己准备开展的检测项目选用吧！

把那份简介发上来看一下，这个简介是专刊上的、论文里的还是仪器厂商的广告页？

sorry, 瓦里安ICP PRO

是这个原因造成钨灯未点亮故障，通俗的讲就是钨灯的信号未检测到。通过钨灯底座的螺丝调整一下，如果光斑中央对准入射狭缝，应该可以排除故障了

空白小于1/3的方法检出限.

我们测试过锶，没有出现过你说的情况，我们就按照仪器推荐的方法做，都很好啊，是不是你的样品含有什么物质啊。

是雾化气、辅助气、冷却气。这三气路。

　　去联系生产厂商吧，即使你已经找到问题的所在，如果需要更换零配件自己也是解决不了问题的。

可直接加入氢氧化钠，形成氢氧化镁絮状物，可以吸附磷酸盐，然后沉淀下来就可以了。

问一下：2）用国标汞和加国家标重金属混标中的元素都是什么？我估计国家标重金属混标中不可能含Pb,As,Se,Sb,中的一个“但是其吸收强度比”应该是发射强度吧？

主观能动性的问题

一般在做数据处理的时候可以把你检测的谱线位置调回来既可，一般偏移也就0.00X个nm，调整回来之后把检测的数据重处理一下就好了。没有必要一定要去做谱线校准，除非你的仪器大修，所有谱线位置 都差的很多，或者是你的光路，检测器等部件有变化的时候。