遵循标准 当然你可以尝试下加与不加的区别

碱液显色反应羟基蒽醌及其苷遇碱液变为红色或紫红色，酸化红色消失，再加碱又显红色。但蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需要氧化形成羟基后才能显示红色。蒽醌醋酸镁反应羟基蒽醌类可与0.5%醋酸镁甲醇或乙醇溶液形成有色络合物。本反应灵敏，由于羟基位置不同，颜色不同。蒽醌对亚基二甲苯胺反应此反应应用于鉴定9位或10位取代的羟基蒽醌类化合物，尤其是1，8-二羟基蒽酮，可与0.1%对亚基-二甲苯胺的吡啶溶液反应呈现不同颜色，如紫、绿、蓝等颜色。

一般的添加量都在0.01-0.1的级别，如果单点在0.5或1距离目标浓度太大了吧

二硫代氨基农药一般都是转化成CS2检测的。

环氧七氯你们上气质特征离子是多少啊

希望能尽快完善此类方法，写进国标

你要做的浓度大概为多少啊？怎么还要分离啊？我对ＩＣＰ不了解，呵呵．不好意思

是的，还是更喜欢有机磷。

应该是叫第二代固态RF电源，这是PE Optima 5X00 Brochure 上写的一个特点，不知道有何改进和优点

请问是否有砂芯陶瓷坩埚和砂芯陶瓷漏斗1#2#3#4#5#6#这方面的资料。是否我太寡闻了？我只见过砂芯玻璃的。

我也是搞金属材料分析的,我们使用的是philips的X射线荧光光谱仪,不知道真空火花直读光谱仪及ICP的分析原理是怎样的,具体的应用范围有何差异?它能分析些什么元素?请各位高手指点一下。

前处理吸取上清液所用器具，有大肚移液管和刻度吸管直筒。用哪种比较好？

我从来没换过水循环系统的水，怎么换？

有说乙腈对色谱柱有损伤，所以氮吹，用其他试剂复溶。但也有一直用乙腈不氮吹滴。具体什么损伤，损伤到什么程度没个说法。倒是用乙腈有些农残的峰形可能差点。

相当的不错，我作过的，不过我是用氢氟酸加高氯酸溶解的

你那是控制仪器。

仔细拿样品或标准优化测定条件,

波长位移的条件很多:光室温度,RF功率稳定情况,等离子体稳定情况等等.强度的纵向变化主要为雾化系统不稳定造成的.

我知道别人是处理一个样收300，测一个元素100。我是白测，不收钱，如果测的不满意还要落抱怨

ICP 分辨率很重要,但到多高算高分辨率?到什么程度够用?