期待资料

好像是一起做的吧

检查氢气的起源压力是否足够？还有氢气的流量

瓦里安的气相没用过，不过气相都差不多。

砷汞的测定方法稍微有点不同，汞一般不需要加抗坏血酸，多元素同时测定需要找到最佳分析条件，也就是比较折中的条件。

砷的浓度有些高，稀释2倍以上就好。

更换泵管是否能改善930没用过

国标就是规定用正十六烷的，

荧光淬灭的原因：　　原因很多，机理也很复杂，主要包括： 　　①因荧光物质的分子和熄灭剂分子碰撞而损失能量； 　　②荧光物质的分子与熄灭剂分子作用生成了本身不发光的的配位化合物； 　　③溶解氧的存在，使得荧光物质氧化，或是由于氧分子的顺磁性，促进了体系间跨越，使得激发单重态的荧光分子转变至三重态； 　　④当荧光物质浓度过大时,会产生自猝灭现象

我用的一台气相色谱仪是上海精科生产的，色谱柱为毛细管柱，因为时间用的比较长，所以最近刚刚更换了新的色谱柱，规格型号，填充物及其他完全一致，但是出峰时间却比上个柱子早，调整柱前压后，达到基本一致，但柱前压为原来柱子所用柱前压的两倍，原因是什么呢？

不能用碱洗，对管路腐蚀很大，可以用稀酸和硼氢化钾洗

我们都是一起做的，效果还可以，质控样品在允许范围内：既然可以一起做的，还是一起做，提高工作效率，节省试剂，低碳又环保！！

对于一些本身没有限量要求，不得添加或者不得检出的项目检出限的差别可能会的结果判定有影响的这个检出限到底该如何达到统一呢？

1.他们的温度范围不同2.DB—waxter极性要强于DB—wax（虽然他们都是强极性柱），DB—waxter用于分析各种醇类较好，DB—wax对于有些醇类分不开和响应值小。

载流浓度一般都是5%，对于还原剂，砷、汞略有不同，单独测精度比同时测要好一些，如果样品多，同时测可以提高工作效率。至于考核，一般这两个项目不会同时考，可以单独做。条件尽量优化一下。

就是这个意思，你可以提高铷珠工作电压试试。

万拓现在没有了，分成海光和吉天了。

理论上可以一起做，但实际效果还是分开做的好！

在线工作站加载好，否则离线工作站是没办法的

为啥必须要用长的填充柱如果不是做永久气体/低碳烃的分析，毛细管色谱柱就OK了