面临同样的 的问题，我都是吹气。实在不行就用打火机

应该是二硫化碳的问题，我进20来个样都会老化一次近2小时，每次最后出来的一个很高的杂峰都在最后半小时内的

一般有了成熟方法，几年都不动，流量与程度升温都不动。

不就是一根好一点的电阻丝么？

选内标的原则是样品里不含该物质。

DB 和 HP，全是A的。。。

如果气流调节得当，几年都不用动。

额，HCl含量高么？这货有腐蚀性。。

最好做个测试看看

一台机FPD+ECD,同时检测有机磷、有机氯很难吧？我觉得这两个的程序升温怎么可能完全一样呢？

我觉得进样针有影响是一定的，关键在你的称管内的玻璃棉，还有分流筛板，卸开就知道了。

提高分流比。

把柱子老化一下 再看? 桥电流 设置的是多少？

分子筛的话，最好在马弗炉里活化，通氮气，温度300-350即可。P-Q柱的最高使用温度要比分子筛的低些，最高200-250吧。PQ活化的话，可以直接在设备上活化，也可以参照分子筛，200度即可。

正常测这个项目应该用wax柱子，DB-5适合测非极性的烃类物质。

软件设定有问题。数据存储应该有一个路径，所有数据都自动存储。

看看仪器照片如何 看上去是需要测量一下的。

我们这边的气体厂一般要求留0.5MPa

fid的比较便宜的。

填充柱要用专用的进样口和检测器的转接口的。进样口不是都有说明的，分流不分流，填充柱进样，你们真是碰到专家了。毛细柱能做 为什么非要填充柱呢？又是碰到个不好讲话的专家。如果都完全按国标来，那么多国标滞后，还真搞死人。