你说的标准空白是样品空白吧

习惯是加完之后，再定容

这个貌似帮助文件里面见过照片的。

这个优劣分析简单 你带上样品 一家公司实验室呆一天 检测分析看数据 然后回来整理资料给老板就出来了 纸上谈兵哪家都好 没有意思

具体如何饱和？楼主信息要详细啊！无图无数据，不好判断分析

上传一个标准给你看看，希望对你有所帮助，我只做过氯化银重量法测银，杂质的还没测试过。

墙壁选用好的涂料，掉灰比较少。天花板釆用铝合金材料来做吊顶。

首先楼主得把条件说清楚，不然大家也不好分析，信号偏低应该从：1.信号源强弱（灯是否正常、灯电流是否正常）；2.传递途径是否通畅（光斑位置，原子化器高度）；3.传递介质是否正常（检查试剂是否正常，反应管路是否通畅，如不正常会影响目标物生成的多少，从而荧光强度降低）；4.信号接收系统条件是否合适（负高压如何等等~）。一一分析，理顺思路，相信问题能迎刃而解。

现看你有没有第二台机，有的话就先把第二台机的GPIB卡换过来（如果有瓦里安AA的也通用的），换过来能用就恭喜你，GPIB卡坏了，这东东几千块，如果还是不能用有可能你的电脑PCI槽坏了。

氘灯，光源镜、光栅都要检查

用硝酸和盐酸都可以吧很少用硫酸的

谢谢。今天开机，7毫安，47%增益。将原子化温度由2800降到2600，空白已小于0.01，40ug/L吸光值0.3左右。Rsd很好

做什么元素呢，一般损坏到那个程度，出峰就不好了 石墨管消耗那么快 就需要找原因了

自己顶顶，期待大家支招！

迸溅飞说明你的温度过高，应该慢慢加热蒸干的然后大火灰化！不管那种仪器都需要敢酸的，否则损坏仪器不说还会造成较大的背景干扰，影响测定结果！

弱弱地问下：什么是氩气净化管？

汞浓度（ng/ml）1,2,3,4,8荧光值142.566， 275.612， 419.250 ， 635.504 ， 1335.105

这个经常忽视啊，我们现在都是一次性的。懒得洗

个人认为，只要管子没问题是可以的吧

加斓溶液了吗或者斓溶液的配置方法对不