关键是方法的灵敏度和专属性，如果三聚氰酸会与提取液中的某些物质反应，那这方法也不可行啊！提取溶剂又该怎样选择？

没有了防腐剂，变质后的食品更危险

有没有具体的有效性验证的方案？

不知你是否用到对照品？用到的话可以做一个对照品的回收率，看是否在97%-103%之间。

主要是农业质检机构、进出口商检

应该是不行的，气相怕水，尤其是柱子。什么东西啊，尝试用液相不行吗？

我只有二十八个人，仪器基本是国产的。

不好意思

不能 前处理所用试剂有毒

目前來說還是很困難的，快速的篩選是可以的，定性也是可以的，但是要準確定量就有難度了。

我用ＷＡＴＥＲＳ公司质谱，串联－ＥＳＩ＋，信号很灵敏

先做核磁大约推断一下，东西纯的话可以做一下质谱甚至高分辨，质谱的高分辨可以代替元素分析的。这两个做完基本就可以确定了，然后红外验证一下。只不过解谱需要一定水平的

一般不用FID，比较常用的是ECD，

好像可以用EDTA滴定来分析

西草净的残留分析方法：气相色谱法同时测定西草净,丁草胺和恶草灵

我购买的是sigma－aldrich公司的液体混标，浓度1000ug／ml，也不算低阿。保存在棕色样品瓶中，每次用的时候取10ul出来，然后再密封保存在冰箱里（这样保存有两个月了），现在再取出来测定bromacil的峰都已经没了，不知道怎么回事，呵呵

用10米以下的毛细管柱能做出来

我听说用HPLC-MS-MS检测灵敏度比GC、GC-MS要好，用HPLC-MS-MS检测甲胺磷可以检测到1PPB，不知是否是这样的？

HP5-MS吧,本身你用的是气质,HP5-MS通用性比较好且安捷伦推荐质谱用的也是型号中带MS色谱柱

有可能是如有产品做成了微乳剂