睿科仪器有限公司的咋样

A的7890+5975

GB/T 8302-2013来自茶叶取样标准

基本上也就是您说的这些了，还能有哪些？

也有把标准简化，做成Q法的，适合大批量样品检测。

已准备好，等红包

以前用过XLB柱也行

实验室放吊兰也很美丽！

这三种很少在标准上检测，不知为什么？

不用种类的食品农药使用是不同的

ECD对于电压波动比较敏感，建议如果有ECD检测器的话最好还是装个稳压电源什么的，也不太贵。

这些环节都有，现场加标，现场试验

ECD灵敏度高，容易出杂峰，最好都用色谱纯，氯化钠分析纯的烘烘也能用。

样品的回收率按标准来做，称取样品后，加入标准品，进行前处理，计算回收率，仪器只有检出限，哪有回收率。

我用5米的短柱子做的。5米的宽口柱，流速比较大。基线上经常有小峰。如果流速低了，峰又平了，检出限就高了。做了两次后，辛硫磷标准品的响应值变低了。不知道是不是我把柱子弄脏了，导致响应值变低。辛硫磷不太稳定。检测的时候，即使用棕色进样瓶，也要关灯，不然放一天，辛硫磷前面会有小峰。氮吹温度过高，辛硫磷后面又会有小峰。感觉气相做，5米的柱子有点短，稍微长点儿，可能会好点。1ug/mL的响应值从9000多，变成6000多也很让我困惑。而且从冰箱里用母液重新配置的标液，进一针峰面积小一点儿，第一天做是8000多，过了一晚上做又6000多了。

不敢判定，怕纠纷！

是的，19648选择环氧七氯是经过大量数据验证的，只有这一个内标物，并不是要加入许多内标物。

色 谱 柱： C18 色谱柱 250?4.6mm 5um流 动 相： 乙腈-0.025mol/L硫酸胺-十二烷基硫酸钠(35：65：0.6(g)，用硫酸(20%)调PH=3.0)检测波长： 207nm流 速： 1.3ml/min柱子找个好点的就行了。十二烷基硫酸钠别加错了，是100ml流动相加0.6g。

去年在上级机构对实验室的体系评审时，针对58项等多农残农产品检测时质控不够规范的问题，今年领导要求提出具体的整改措施。不知大家都是怎么做的？是选择性加参数还是所有参数都要加？多批次样品时是做一个质控样还是多个？原来我们是选择性加1-3个参数，上百个样品时也只做一个质控样。我感觉完全按标准做太影响效率与工作量。大家有啥好方法呀！

应该会少些，彻底检不出还要有一段距离。