大连化物所和兰化所的柱子都还可以。不过具体到某一型号的柱子就要做一下选择了。

这个是易耗品，肯定不给保修的而且进几次估计也不会有很大问题，因为有些资料说常温下铂不与王水反应，有些说要反应。关键是这个铂网细的很，比表面积大，究竟能折腾几次

蛮想手把手的教一下你，因为我也是从你一样上来的，不过的是仪器供应商和那个时候的老大都很好，不过是如果告诉你每样都几千，手就不是那么的好用了，特别是那些小的东西和玻璃的物品，都需要打起12分的心，但是我也会有掉和碎的。一般我的清洗我会准备两个广口瓶，1000ml,棕色，一个装浓硫酸，一个装王水，我会备份一个Touch，进样系统每周清洗一次，每周三，把取下来的放入浓硫酸中，到周末的时候，再取出来泡在王水中，周三早上的时候取出来，然后用纯水冲洗，放置等到下午的时候，就干了，装上就可以开机器了！

你的设备是那个厂家的。瓦里安的ICP是可以输出TXT。EXCEl好几种格式的

要分析基体干扰。

锰标样如何配？

岛津的

我还想问一下，，如果是气体分析，应该怎样选择色谱柱？如果想建立新的分析方法，大致应该考虑的因素有哪些呢？麻烦了！！分析什么样品，采用什么柱子?通常做气体含量分析分三种：一是微量；二是常量；三是纯度；如果做组分分析即杂质分析，就只按前两种分析，纯度采用扣减法；分析方法的建立：1、确定测量组分；2、确定分析仪器(包括检测器和柱子及进样方式)；3、选择分析条件；4、方法计算(包括工作站)；5、数据报告及格式；6、数据管理及保存；合起来就差不多啦。当然下面还有报告单据、公章等等程序啦。

一般情况下(仪器、操作条件、工作站等正常）不必修改色谱峰。修改往往是保留时间发生变化、工作站对某一色谱峰“认错”或积分面积不正确时。

PPM是10的负6次方,是没有单位的,后面那两个是可以换算的.表示单位质量样品中所测组分的质量.

可以的，我用之前的2100进过无水乙醇。但是你得把中心管换为0.8或者是1.2nm的。

进曲线中的一个点的标液，这是最简单的办法！

2582浓度大概是200ppm左右吧~

我们是两个峰都算上。。。

如果催化剂里面只有钯和活性炭就很好测，有其他杂质就要分析下了。重量法可以考虑么？

具体型号柱子是什么啊？要不怎么回答下次说说是什么柱子了

可以先用HF酸溶然后再加入高氯酸。

各位哥哥姐姐你们有没有遇到过这种问题嘛小弟很急啊

你确定你的操作没有问题吗 就像样品关键字:碳硫分析仪碳硫仪模温机

那就说氢气空气检测器都要关了？