分子谱带的吸收。

是石英玻璃制的，还有不锈钢的

最好分开做的.是那种物质中的水含量多少?

请问一下，各位前辈；在使用气相色谱的时候，所使用的检测器温度，柱温，进样口的温度对出峰的时间有影响之外，对峰值有什么影响吗？

岛津的吧,中等极性

看样子不是普通的漏气，不然压力不会是零。

能否汽化的条件是：样品在载气中的分压不超过那个条件下的饱和蒸气压，和沸点没有一一对应联系，很多时候气化室温度低于沸点还可以出峰呢。最好先进样试试、

分别测那测那些元素？

氢气发生器排空阀是不是没有关紧呀？有没有流速呀？

分流比多大？调小试试又没有效果

Thermo有个带顶空功能和液体进样功能的自动进样器，Triplus。

进口的，4L，色谱纯，正己烷500多点，二氯甲烷1000左右

如果只是空白异常，重新准备一个空白就好了。

安捷伦的工程师说不行的，结构稍有不同，电路也不一样。

可以做个方法比对，应该是没有区别的。

如果相关部门有规定的话，还是办了吧省的麻烦

建议选234那条，紫外不稳定。

为什么我们经常选择Mn 257.610来检查ICP-OES 仪器状态,

灵敏度高。

做CPSC-CH-E1003-09里要加Y作为内标，请问是在称完样品时候就加还是过滤完定容前加？或者什么时候？