该元素灵敏度高，检出限低，比较适合

我用二氯甲烷萃取的，上下分层很好，只是下层呈乳白色，貌似全都是泡泡。下层有机相我用无水硫酸钠过滤后呈黄色透明液体。

耶拿的？

自吸，就是原子吸收的原理重组：某化合物AB，在等离子高温中产生A原子和B原子，在温度较低的等离子尾焰再重组为AB。。。

点复位键后仍是不能正常么?

检查压力够不够，仪器电脑重启试试，

“测试结果偏差较大，而且峰分离不开”，调氢气和空气流量是没有用的，这两种气体只影响检测器的灵敏度。峰分不开先试试降低柱温，或者降低载气流量，如果不行，只有换其它柱子了。

没怎么用过国产的柱子，一直都是DB系列的，觉得现在柱效各方面不如以前的好了，质量有所下降。

能不能把标准传上来给大家看看 大家帮你分析一下！

这种不符合项基本上属于没事找事。

支持兰州的色谱柱

期待全铝和全钛的方法验证过程

我也觉得是室温过高，柱子要将的温度低于室温，或则接近室温~

澳大利亚也有，好多配件和消耗品上都标识着哪里产的

反应池……

ICP会有多物质间光谱的相互干扰。

峰型如何？是信号值小还是峰型不好？这是两个问题，如果是前者，估计是检测器灵敏度或者样品浓度的问题，后者的话才是柱子的问题

主要是做气体的分析，对载气要求挺高的。

你用毛细管汽化室应设置汽化室Ⅱ、检测Ⅰ、柱室三室温度你用填充柱汽化室应设置汽化室I? 检测Ⅰ、柱室三室温度

PLOT-Al2O3,/KCl，相对非极性的氧化铝表面可用于C是-C4的烃类、氟利昂的分析，极性小于氧化铝/硫酸钠PLOTPLOT-Al2O3/Na2SO4，由Na2SO4盐灭活得到的是相对极性的氧化铝表面，在此表面上，不饱和化合物如乙烯和乙炔的保留时间较长。