很简单的，非极性柱和弱极性柱一般都很难分离的，因为它们一般都是按样品的沸点分离的，而对和间的沸点几乎是一样的，如果只有非极性和弱极性柱，最好柱长在50M，要分也是可以的，用程序升温吧，把出峰时间定在30分钟左右就能分开，30M的就太麻烦了。中极性柱要分开最好也用程升，这样出峰时间也快，强极性柱分离就简单的很了，在恒温条件下十多分钟就能分开，一般的柱长就足够了。

补充下，我用的是uECD检测器，柱子是HP-5的，请高人指点

没用气相做过记得以前好像是滴定分析的

让工程师帮你把安装剩下来的配件全部写上中文名称及用途，这点很重要，包括那几张光盘也写清楚中文名称。

不用时，堵上柱子两端以保护柱子中固定液不被氧气和其它污染物所污染即可。有时候，柱子并没有想象的那样脆弱。但是还是要做好保护。以前放了好几年的柱子，拿出来用，感觉与当初无明显差别。

点火线圈老化？用打火机能点着么？氢气纯度有问题？新换过H2么？管路？

又是广告贴？

测试哪几种金属?做下基体匹配试试。

各家ICP的波长校正都是怎么样做的啊？我只知道安捷伦的是用15个元素的波长校正液，热电的是用C,N,AR线自动校正，不需要标液。PE，LEEMAN,JY,岛津，斯派克的呢？

都很澄清透亮啊！

P波长在紫外区外，需要吹扫

如果只是想看看仪器保留时间的重复性就不用加内标了

顶空和溶剂直接进样各有优势，具体要看你的样品是如何处理。

气相色谱做标准曲线y=ax+b? y（物质含量） x（峰面积）? 理论上应该过原点的吧，那是不是b值很小才对。我看有篇文献：回归方程式：Y=5．2318x+1．6901，r=0．999，n=5，浓度范围3．53～17．7 mg／mL? 检测限为0．50 mg／ml我怎么看 最小也就1.69mg／mL

一般做好试剂的重蒸和样品的净化就可以了.

我一般习惯点炬前就开始吸液，主要是防止点然后矩管空烧！

当然进口的密封性更好，虽然贵一点，但是质量真的很不错。

举个面积百分比的例子：植物油脂肪酸组成就是用各组分的面积百分比来确定的。

长期酸性环境，用久了密封就没有那么好了，腐蚀在所难免的。

你们测试没有依据标准方法