精辟，学到很多

是基线不稳吗？如何判断不稳的？

最近有换过色谱柱、检测器，进样口吗？如果有的话，你应该在系统的配置改一下。你的基线是因为界面显示不正确，在显示设置里改一下就好了。

漏气的可能性最大。

用氮气、氢气

没有流量计，尾吹关了也不行。灯丝往外拉了拉，点火的时候吹一口气能听见“彭”的一声，电压高一下马上又回落了。可以手动点火吗？危险系数有多少？会不会爆炸？

如果仅仅是不同批次之间有进样量差异，可以在每一批次头尾各加一个标样，如果2标样结果平行，则可以用标样的测得结果来校正样品结果。如果2标样的结果也不平行，说明同一批次每样的进样量都有差异。（也可以在同一批次中间多插几个标样来验证是否存在差异）

估计是载气热导系数和目标物热导系数差异过大引起的，以氦气为载气的时候，氢气就是倒峰

找实验室设计的厂家，他们应该能够解决吧！

基线有点太低，不知道出峰响应怎么样？基线高低和尾吹关系不是太大--尾吹气纯度较高情况下。

氯化氰

我有一台ＧＣ－２０１４Ｃ，载气氢气，检测器ＦＩＤ，程序升温时基线向下漂移，降温时基线向上，和正常的仪器正好相反。出峰正常

这组数字是各个厂家按一定的规律来编排，只是一种标志罢了。

声明 我不是索坤的 只是一直在支持中国唯一的自主产权的仪器至于发生器，现在的样式绝对是他们的总经理想出来的 有专利号做正

这么低不太好做~灵敏度低，重复性差还拖尾我就是用TCD做困难才买了一台红外来解决

我觉得测汞用0.5g/L 硼氢化钾，荧光强度是可以的，即使与砷同时测定时硼氢化钾浓度增加到10g/L，荧光强度会明显下降，但也还可以啊！

我用微波消解做过砷，那种不能控温，只可控压的那种，明显有泄漏，数据是惨不忍睹啊。

我现在用的上海摩尔的，感觉还可以。至少目前还没什么问题

不能估计啊，老兄

我觉得还是很好拆的，拿个专门拆喷嘴的套筒扳手就可以了。我用的是福立备件盒里的喷嘴扳手拆装的。102的喷嘴应该可以用的。