相当的有用，呵呵

标准抬高了，曲线的时候可以用曲线，效果也可以

载气与反应模块之间的胶管有点倒吸,而且还弄湿了膜分离器,不知道该怎么办.

GB/T 5009.161-2003 动物性食品中有机磷农药多组分残留量的测定本标准规定了动物性食品中甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、久效磷、乐果、乙拌磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、倍硫磷、对硫磷、乙硫磷等13种常用有机磷农药多组分残留测定方法。本标准适用于畜禽肉及其制品、乳与乳制品、蛋与蛋制品中甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、久效磷、乐果、乙拌磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、倍硫磷、对硫磷、乙硫磷等13种常用有机磷农药多组分残留测定方法。

估计SE54没那么怕酸。

我做的是六六六和滴滴涕，仪器是安捷伦6890N,HP-5色谱柱，重复多次保留时间稳定，就是相同浓度做出来的峰面积不同，分离的也不太好。上单标会出杂峰，上混标不出杂峰，不知道是怎么回事？

我还在想水中的苯的问题，进来之后才看到这个。。。

赶酸时加点硫酸（与GB/T5009.11-2003相符），把硝酸赶净，也可再滴加点过氧化氢，试试看，我们做的效果不错。

有道理，室温低会影响的

最好用超纯水

可以排除漏气的因素吗？峰面积差多少呢？

多多主管真累啊~~~

同样的管路、同样的条件，不同的元素损失的程度不同，只要够用，不必介意这点损失。而且对测量结果无影响。新仪器可以避免这个问题。

低浓度柱子不是主要问题，检测器才是主要 问题

基本上火焰是无色的，加大硼氢化钠和盐酸浓度等于加大氢气浓度，这样看是比较方便一些。把房间弄成暗室，仔细点儿应该可以在炉头上看到一个小小的火苗。

可能是某个参数设置问题，当我找不到这个参数设置的地方的话，我会选择初始化仪器返回出厂设置。

没做过内标。。。

柱子DB-5

微波当然好,还可用王水在水浴锅中消解.

可以用甲苯稀释 在气谱上做