加一点，及时更换气体净化管的干燥剂，分子筛，活性碳等。

LZ提供一下色谱条件撒

主要是进样手法和管路漏气的问题

好像先有的cid 后来的ccd

很正常,不必担心.

评估下是维修还是降级，维修成本高的话降级也可以

微波，马弗炉，沙浴，湿法消解都有。

已经换了GC网卡，OK!!不过以后打雷时不要开机了哈哈$

一般主要还是进样系统，可多测一次，就得检查检查

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:对于ICP来说，大部分还是未电离的。人家对版权有要求，我就不上传了。ICPMS和ICPOES的光源一模一样。在ICPMS装机的现场培训以及集中培训，都会讲到：液体——加热变成气溶胶——解离成分子团——解离成分子——解离成原子——原子电离成离子——进ICPMS光路。我只用过T家的ICPOES，一般它的功率就是1050W的样子；而ICPMS的功率，即便是T家的，一般也是1350W。功率越高，离子的产率自然就越大。

常量分析ICP有一定的局限性，稀释多了又会引入稀释误差，而且这类样品的基体效应很强，所以一般还是采用经典的化学分析法。

刚开机基线不稳，很正常。一般半小时后，基本就稳定了。

检查起来太麻烦，而且总感觉是过期的了，不好应付客户稽核等等。一般我会采取不用，当然我们的标准物质用的比较快，很少碰到这种情况！

毫无疑问，应该是有孔的朝上！

没啥要求，能磨碎就行。不要带入新的有机污染物。

进样管和排液管接错了，会出现什么影响！

这个多半是分流阀堵了，流量小（分流小）能排出去，流量大排不完全，就会使进样口压力上升。

对于刚开始接触ICP的在培人员，版友们会做那些培训，培训多长时间？使在培人员能快速的接收相关工作和保障人员和仪器的安全。

取出色谱柱重装一下看看！

你不能上167nm的谱线测试al吗