还是柱子的原因，更换要是还没解决的话，就要考虑气体本身的原因了

可以选择其他方法测么？

实验室专用冰箱，可以考虑安谱代理的中科美菱的。

是不是对进样的样品的性质有不同的要求呀？

做到不显色比显色还难，试剂没加错，没失效，不会不显色的。

想一下吧，在同一瓶样品中重复取2次样品进样，其浓度还会一样吗。

外标法误差相对较大。要是刚上手，比较头疼。

它要是挥发性很强肯定不会被选来当固定相。少量的挥发肯定是允许的。所以有柱流失一说。

因为样品的溶解度问题，想称0.5g加0.2ml溶剂才能符合限度检测要求，请问0.5g样+0.2ml溶剂=不溶解的样能否直接上定空检测？

按照草甘膦的液相仲裁法做的，具体忘了。不过我是觉得流动相出问题的可能性最大。特别是它的PH值。

ICP上这个情况是有的，尤其出现基体效应时，期待高见

不同浓度不一样把，，较高含量的肯定要达到95%-105%才行把

平时用到的就是稀释倍数，输入质量等~~~

您使用多少温度啊？

一切都是正常的，这个检测器以前也用过，只是用的比较少，以前都是没接柱子直接闷住。

我做过乙醛，甲醛也可以，我查过的

检出限可能挺高的，请高手指教！

毛细管柱一般用甲烷来测定死时间，毛细管柱分析甲烷不太好吧，用填充柱试试。甲烷的浓度有点小，用填充柱增加进样体积试试。

应该是有标准，不同的检测器肯定用的东西都不一样。

求便宜的话，刀片就行，只要轻轻划开外面塑胶就好求质量的话，安捷伦，有切割瓷片，也有很专业的切割工具。物件编号是……这个就不说了，好像在打广告。