我觉得根据样品不同可能温度不一样，固体样品烘烤的时候不超过８０设色度，但液体中汞的挥发温度没有找到明显的依据．只有化妆品规范中规定赶酸在沸水浴中，赶酸时间也没有明显界定，食品标准中干脆就没有赶酸的提法

有很多可能啊，比如载气流速、漏气、温度等等

分析纯的就行，铁氰化钾有的厂家的分析纯的不太好。

通常气相色谱用气都是高纯气体，杂质含量极低，加上适当的净化装置，管路内部一般不会变脏

一般说如果在气路上加了过滤器（除氧，除水，除烷烃），过滤器以后部分管路变脏的可能性比较小。

原子荧光是酸性还原条件,腐蚀特别厉害.

多看看你的顶空进样器的说明书。

应用前者。

是不是控制三通的电磁阀坏了？

你觉得精密就好，不管你信不信，反正我是信了。

只用一次，不想因为这个而影响数据。

这个得看具体情况

关键还是手法的问题吧

气体样品应该使用气密注射器。

先说最基本的吧仪器：原子荧光光度计，样品预处理需要用到的：加热板，微波消解仪，烘箱，高温炉（根据不同样品不同预处理方法选择）试剂：硝酸、硫酸、盐酸已经可以满足样品的处理。高氯酸可选用，与硝酸配合使用。双氧水选用，与硝酸配合使用效果很好。还原剂：硼氢化钾／硼氢化钠，硫脲，抗坏血酸，铁氰化钾（测铅用），氢氧化钠／氢氧化钾。草酸（选用）测铅可作为屏蔽剂以上试剂一律使用ＧＲ优级纯。另外还要购买标准品。水：去离子水，那需要购买纯水机。玻璃仪器：移液管，比色管，三角瓶，漏斗，容量瓶等。以上就是一整套测量需要用到的设备及试剂。

是不是仪器某个部件漏气，或者把检测器清洗一下，毕竟长时间没有用了，仪器自身就有问题，分析结果也没有代表性

搬家后，开机前应该做个维护，开机后老化一下系统。

加热时间太长，液相中有些物质可能相互作用，另外顶空瓶密封垫片也可能析出有机物干扰测定，等等。我用顶空法测自来水中卤代烃（GC-ECD）,在55度平衡30分钟足矣。

是北京海光的仪器吗,看看你的回归方程A=b*C+a中a值为多少?苛a为负,即是荧光值A为0,也会有浓度值的.这主要是做曲线的问题.

还是找厂家维修吧