没测过啊。。你是要测蜂蜜里的哪些组分？

你可以换一种内标物，用正庚烷比较好一点，我们就是用的这个作内标法的。。

用冷原子蒸气荧光分光光度法可测吧．这是测总汞的．

温度程序是

一个可能是柱子的保留时间弱了，再一个可能是柱前压有变动，做实样最好是每次都要做标样对比，尤其是出具报告的单位

汞易污染不容易洗净

我觉得根据样品不同可能温度不一样，固体样品烘烤的时候不超过８０设色度，但液体中汞的挥发温度没有找到明显的依据．只有化妆品规范中规定赶酸在沸水浴中，赶酸时间也没有明显界定，食品标准中干脆就没有赶酸的提法

有很多可能啊，比如载气流速、漏气、温度等等

分析纯的就行，铁氰化钾有的厂家的分析纯的不太好。

通常气相色谱用气都是高纯气体，杂质含量极低，加上适当的净化装置，管路内部一般不会变脏

一般说如果在气路上加了过滤器（除氧，除水，除烷烃），过滤器以后部分管路变脏的可能性比较小。

原子荧光是酸性还原条件,腐蚀特别厉害.

多看看你的顶空进样器的说明书。

应用前者。

是不是控制三通的电磁阀坏了？

你觉得精密就好，不管你信不信，反正我是信了。

只用一次，不想因为这个而影响数据。

这个得看具体情况

关键还是手法的问题吧

气体样品应该使用气密注射器。