应该和柱子差别不大，不过可以先试试

我们是换同一型号的进样针，没有校正过。

是不是载气开得有点大。

TDX? 碳多孔小球

您使用什么型号的仪器？系统有报警信息么？

一般是要色谱纯的，如果没有的话要知道准确的纯度。

如何测定载气进入色谱柱中的流量？

居然会碰到这种情况，这够悲催的，继续打800，找工程师沟通啊，实在不行，叫他们上门服务。

如果标准木有限定方法,百分级用吸附,千分级用滴定,ppm级用露点

样品未必需要加热到沸点，就可以气化。

仪器面板OPTIONS键下面有个键盘与显示下面有设置一下就可以了

具体应该怎么说呢-

只听说氨基甲酸酯需要衍生，真是落伍了。

如果是载气的氧含量高就可能对柱子有损伤，换气后再观察一段时间看看。

我是第一天配置了之后，走曲线，反算，各个点偏差都很小，然后过几天再走曲线，反算，最低点偏差就很大，高点偏差很小

我用的7890A也有类似问题，把不用的进样口气压设为2psi，用另一个进样口做样，新仪器头几个月没有问题，之后不用的进样口气压总是报错，自动停机。

先用溶剂溶解。

仪器上很多小螺丝真的不好找，明明知道掉到哪里，就是找不到

fid和ecd 二者无论是机理还是构造 都有很大区别标准规定ecd 的 不可以用fid 替代，因为fid对于带有负电子性的组分灵敏度远不如ecd

这种是不是托尾呀，怎么好像是流动相变化带来的？