最好说说具体的分析条件，如果是阀加热部分。? 那么系统应该不太正常。

最好手动配制各个标准点，最好分开测量，最好现用现配标准曲线点。检查好仪器状态。

检测器污染了吧，拆下来清洗一下试试吧~！

一般要放入溶解样品和对照的溶剂，因为这个瓶子的目的是将对照主成分带出来，并且不对样品测试产生干扰。如果空白空气针比溶剂有效，可以扎空白空气，但是一般来说都会选用溶剂。

还有这样的事件啊

这些标准品，都可以买得到的。

应该和柱子差别不大，不过可以先试试

我们是换同一型号的进样针，没有校正过。

是不是载气开得有点大。

TDX? 碳多孔小球

您使用什么型号的仪器？系统有报警信息么？

一般是要色谱纯的，如果没有的话要知道准确的纯度。

如何测定载气进入色谱柱中的流量？

居然会碰到这种情况，这够悲催的，继续打800，找工程师沟通啊，实在不行，叫他们上门服务。

如果标准木有限定方法,百分级用吸附,千分级用滴定,ppm级用露点

样品未必需要加热到沸点，就可以气化。

仪器面板OPTIONS键下面有个键盘与显示下面有设置一下就可以了

具体应该怎么说呢-

只听说氨基甲酸酯需要衍生，真是落伍了。

如果是载气的氧含量高就可能对柱子有损伤，换气后再观察一段时间看看。