福立气相色谱出倒峰怎么回事？怎么解决？

跪求各位大神解惑

理论上可以不一样，但是不一样的时候算起来十分麻烦。建议不要跟自己过不去，全部加一样最好。

组浓度是100如果只配制了一个浓度的标品，那么用浓度合计和组校准没有区别。是单点矫正

主要安全就是了在通风橱中进行,碘容易挥发....

浓度太小，针坏了，漏气，等等都有可能

继续发贴吧，俺还等着学呢

先用饱和展开看一下,如果不行,可以考虑减量

直接做个卡口位，就是不知道这样是否容易断裂

高校板就 0。8

甾类①香草醛／硫酸检出物：甾体激素。溶液：1％香草醛浓硫酸溶液。方法：喷后于105℃加热5min。②氯化锰检出物：雌激素类。溶液：氯化锰0.2g溶于含硫酸2ml的甲醇60ml中。方法：喷后置紫外光(365nm)下观察。③高氯酸检出物：甾体激素。溶液：5％高氯酸甲醇溶液。方法：喷后于110℃加热5min，置紫外光(365nm)下观察。④三氯化锑／乙酸 检出物：甾类与二萜类。溶液：三氯化锑20g溶于乙酸20ml与氯仿60ml混合液中。方法：喷后于100℃加热5min，紫外光长波下观察。结果：二萜类斑点呈红黄-蓝紫色。⑤对甲苯磺酸检出物：甾族化合物、黄酮类与儿茶酸类。溶液：20％本品的氯仿溶液。方法：喷后于100℃加热数分钟，紫外光长波下观察。结果：斑点呈荧光。⑥氯磺酸／乙酸:检出物：三萜、甾醇与甾族化合物。溶液：氯磺酸5ml在冷却下加乙酸l0ml溶解。方法：喷后于130℃加热5～l0min，置紫外光长波下观察。结果；斑点显荧光。

国产仪器的检出限，一般都是没问题的，符合标准要求。

建议还是进口吧 戴安的 万通的

四个小时就没油。这不正常

色谱柱没问题吧，会不会是柱子质量有问题。

配制不同等级浓度的标准液进样后，按照浓度和峰面积的比就能作出标准曲线。

塑胶跑道，特别是新的，都觉得有味。恐怕毒跑道很多。

不能，做不了

暑期大促销? 要的联系? 包括阴离子抑制器等

空白当然也要走平行的