可以用ECD检测。

不怎么样？没有京科瑞达的好，还不如二手仪器呢，买岛津的或者是安捷伦的更好

如果试剂不变，气相气流不变，标线也不会有多大变化。

你们方法验证上面检出限是多少就是多少啊，当然也可以使用对应标准上面的检出限，统一就好、

我们通载气

现在第三方维修越来越多了

柱温80℃ 检测器与进样器200℃

hj 583还要求二级脱附的热解析呢- - 没有用甲醇就是扯淡。。

才注意到，才扫描。幸好有热心的仪休哥，我才得以加入。

给个小建议：1、预先浓缩样品，浓缩至离子色谱可以识别的浓度；2、使用大体积进样，可以增加灵敏度

不一定是极性的事，好像ECD没有极性弄错的事。

仪器配置如何？

可以考虑用液体阀

公共场所空气甲醛方法有，是要衍生

一般基线平稳或者下降就可以了吧？

报修为好

很少的情况下，大含量组分过载会导致微量组分保留时间发生变化。其原因主要在于大含量组分在柱头形成了液膜，改变了色谱柱的固定相组成；或者大含量组分快速饱和吸附剂，导致色谱柱前段吸附剂饱和无法吸附微量组分。

看了标准，酸化后不会破坏的。

做水中什么项目？

可是买的有机氯和有机磷的标准物质都是甲醇配的，样品萃取用环己烷或二氯甲烷，甲醇又与环己烷或二氯甲烷不互溶