一般基线平稳或者下降就可以了吧？

报修为好

很少的情况下，大含量组分过载会导致微量组分保留时间发生变化。其原因主要在于大含量组分在柱头形成了液膜，改变了色谱柱的固定相组成；或者大含量组分快速饱和吸附剂，导致色谱柱前段吸附剂饱和无法吸附微量组分。

看了标准，酸化后不会破坏的。

做水中什么项目？

可是买的有机氯和有机磷的标准物质都是甲醇配的，样品萃取用环己烷或二氯甲烷，甲醇又与环己烷或二氯甲烷不互溶

起始温度有点高，老化柱子有一个程序的。我单位有记录。你这样设置对柱子有一定损害，不过也没打的影响。

我们用马弗炉400度烘烤，没有烤裂过，衬管应该用铝箔包裹，马弗炉断电后炉温是缓慢下降的。

那个标准没有净化过程 还是C18得色谱柱 基质干扰特别严重? 你的基线在EDTA的出峰时间稳定吗? 考虑样品含铁的影响了吗

水中苯的检测有国标的。

标准上是这样要求的吧。

出现分叉峰的几种可能：1、色谱柱柱头塌陷，这种情况下所有色谱峰均会分叉；2、溶剂效应，这种情况下只有个别峰会分叉或肩峰等，只要溶剂中加点水或减少进样量，或更换其他弱溶剂就能解决；3、有可能有其他物质没有分开，造成干扰

同种物质在相同的色谱条件下面积比等于浓度比，不同物质间不会有这种确定比例关系。

只是单纯换了氢气吗，没有换过氮气之类的，如果是的话，就老化检测器，之前我氮气不纯就直接升到那么高了，怎么老化换东西都没用

我的仪器基线FID在１０pA左右，ECD在150左右

耗材这块你是哪个品牌的仪器，当地经销商都有的。

总烃柱短一些，现在两米的话，换成0.6米试试

后面的连接线接对了嘛？

按照标准要求。

柱子老化试一下