起始温度有点高，老化柱子有一个程序的。我单位有记录。你这样设置对柱子有一定损害，不过也没打的影响。

我们用马弗炉400度烘烤，没有烤裂过，衬管应该用铝箔包裹，马弗炉断电后炉温是缓慢下降的。

那个标准没有净化过程 还是C18得色谱柱 基质干扰特别严重? 你的基线在EDTA的出峰时间稳定吗? 考虑样品含铁的影响了吗

水中苯的检测有国标的。

标准上是这样要求的吧。

出现分叉峰的几种可能：1、色谱柱柱头塌陷，这种情况下所有色谱峰均会分叉；2、溶剂效应，这种情况下只有个别峰会分叉或肩峰等，只要溶剂中加点水或减少进样量，或更换其他弱溶剂就能解决；3、有可能有其他物质没有分开，造成干扰

同种物质在相同的色谱条件下面积比等于浓度比，不同物质间不会有这种确定比例关系。

只是单纯换了氢气吗，没有换过氮气之类的，如果是的话，就老化检测器，之前我氮气不纯就直接升到那么高了，怎么老化换东西都没用

我的仪器基线FID在１０pA左右，ECD在150左右

耗材这块你是哪个品牌的仪器，当地经销商都有的。

总烃柱短一些，现在两米的话，换成0.6米试试

后面的连接线接对了嘛？

按照标准要求。

柱子老化试一下

应该能使用，做样品确认一下。

哪个大神知道安捷伦液相泵驱上码盘的螺丝需要用多大的内六角扳手拧开，安捷伦液相工具包没有匹配的扳手！急急急！

你们的戴安的离子色谱吧? 离子色谱对温度要求比较高，温度不稳定，基线就飘了

没有注意。设的序列，分析完才看到后两针提前了很多。关键是可能是什么问题呢，如果是水的管路堵了的话，有机相和水相对调后不是压力应该升高吗？而且两项混合压力不太稳，以前基本不动或在相邻的两个数晃动。

硫化氢出峰正常？

与厂家联系吧，解决后分享过程。