降柱压

好像面积归一没有这个说法吧，面积归一即使用了溶剂了那么也只需要把溶剂峰扣掉吧 应该不会有稀释因子这个说法的

国产的白鸽针也可以。

好像有点问题吧？

顶空这边的样品间间隔时间=GC程序分析时间+稳定时间+顶空样品恒温时间+进样时间。这样才可以把6个样品一个个地分析。

学校里面做甲烷气体包括热质气 甲醛氧化制甲烷 垃圾填埋气 沼气等 测甲烷我知道的都是用气相在做啊用质谱有点大材小用啊

什么样品，具体是如何操作的呢？

可以选择合适的酸，避免产生沉淀，例如：含有锡样品用硝酸溶解就会产生沉淀。

最好详述操作步骤。

接触的不好，检查一下石墨炉前缀的转轴是不是灵活

求各位大神帮帮忙，安捷伦7890A气相联机无法打开

要用强极性的

要加保存剂吗？

针位置可能有问题了，清洁一下传感器，校准一下针试试。

用icpms做过茶叶和柑橘叶，茶叶中铅镉都正常，铬有时候偏低30%，有时候又正常，估计是铬的某些价态氧化物不溶于硝酸，盐酸完成的偏低。

有文章说胺类顶空注射器要碱脱活，谁知道怎么脱活么？

个人认为你这种做法和没加标一样，和标样做校准曲线没什么区别吧。而且如果加标的话应该和标样的操作步骤一样，取20ml又加了1ml标样变成21ml了。我认为加标应该将标样加在样品中那样才可以看出回收率。先取样2g放入标样加水定容100ml，取20ml滤液到比色管，后边的衍生化过程没什么变化，按部就班就可以了。加标样量假如加10mg/ml标样1ml，如果回收率100%的话应该是0.2mg/ml，这是理想情况，实际情况是可能大于或小于0.2mg/ml。用那个值除以0.2乘以100%就是回收率了。

见过用气相做辛硫磷的，用的是15米短柱子。

分流阀不能清洗的。

DB624比DB5更适合，因为它专门为挥发性有机物和残留溶剂设计