我一般都没有用到。浓缩，那计算是时候就要除以500，那乘积因子填500，稀释因子不填吧。希望没有弄错哈哈。

检测器用FID? 色谱柱用innowwax就行 需要用顶空进样

去掉了氢化物发生装置就必须引进新的原子化方式。估计这样的话就要改变一系列的东西? 到时候那就不是原子荧光了

现用硝酸消解的比较彻底了，再浓缩发挥硫酸的作用，注意控制一下温度

这个有些样品是不能外标的，有些样品又是没办法内标的。。。

用标准曲线来进行计算就行了，操作软件上有这方面的功能。

气体发生器的压力看看是不是老是波动，如果是，就要检查发生器了

有关系的。并且影响峰的面积（峰高）。

你是手动进样了，进样瓶的要求就不严了吧，就按照普通的配置。如果是自动进样，要根据你样品处理液的多少来看，一般都是1.5~5ml，如果样品处理液少的话，怕进样针不能取到样品，可以配置进样瓶内有衬管的

就是，为什么要反过来？只要分得开不就行了吗？不解。

如果必须直接进样，还是PLOT Q 好一些。

我有点儿太较真了，不过好奇想了解下。没用过。闲暇试试

固体进样设备： MARS 热脱附， 顶空进样。

如果是我 我会选择10ul的用1ul的满量程 不知道重复性如何？

针对不同的农药检测来定，有机磷检测的话用极性强一点的柱子，比如用DB-1701，DB-17等，做菊酯，有机氯可以用中极性和弱极性的柱子比如DB-5，DB-1等。

一般以3倍信噪比做的检出限不是最低点浓度作为检出限的

我是先做10次空白，得到SD，算出10SD，比如SD=0.001，10SD=0.01，然后配标液0.01ppm的，做10次，看结果能否在0.01ppm可接受的范围内。据10次测量0.01ppm标液所得SD算出方法的LOD，然后LOQ=3LOD，算出LOQ

恩恩 Hg一般要单独做 我也吃过这亏的? 一般 As可以喝 Sb啦 其他的一起测定 唯独Hg 不可以? 一起的时候Hg的载流空白还特别高 有干扰

DB是表示色谱柱的一种型号

提高灯电流有没有变化？