检测器用FID，固定相用GDX-502。

跟工作站本身没有关系。从你电脑的配置、系统及其它软件上找问题，看一下是否兼容不好或软件冲突。

锑在管路中的记忆效应是相当大的；汞个人认为主要在原子化器那；砷和铋要小一点。

任兄说的氧弹法我看到文献了,没条件我们这里.我在想,都到无色透明了还有什么没溶?而且所有条件都保证与标准的介质一致.

plot柱子应该可以。

这是填充柱出的，不是毛细管

改用内径小的柱子。

我用西陇化工的，空白值正常范围吧~~

原子荧光应该不超过1KW.

你是不是讲原来的插头拔下来过，如果是一定要放回原来的位置，否则就会造成实际的ＣＯＭ口和软件上设置的不一致而造成上述现象．还有一种就是重装软件时安装人员在软件上调过了com口，重装以后就还原成原来的设置了，这样你就要找到计算机上的这个com口是几号然后在软件上重设置一下．

看看你的样品前处理是做无机砷还是总砷。食品中一般无机砷很少。

除烃用活性碳。如果还怕效果不够的话，可以在活性碳后边再串联个分子筛也行

还是根据仪器型号来确定吧

你用的是过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法?应该是操作不当微波消解中跑掉了.为什么不用石墨炉或原子荧光直接进样分析啊

没测过啊。。你是要测蜂蜜里的哪些组分？

你可以换一种内标物，用正庚烷比较好一点，我们就是用的这个作内标法的。。

用冷原子蒸气荧光分光光度法可测吧．这是测总汞的．

温度程序是

一个可能是柱子的保留时间弱了，再一个可能是柱前压有变动，做实样最好是每次都要做标样对比，尤其是出具报告的单位

汞易污染不容易洗净